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[主观题]

下列哪个情形应当按照《药品管理法》第一百三十一条规定,责令改正,没收违法所得,并处二十万元以上二百万元以下的罚款。

A、未按照规定提交年度报告

B、药品经营企业购销药品未按照规定进行记录

C、药品网络交易第三方平台提供者未履行资质审核、报告、停止提供网络交易平台服务等义务的

D、零售药品未按照规定调配处方的

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第1题
药品上市许可持有人未配备专门质量受权人履行药品上市放行责任,属于《药品管理法》第一百二十六条规定的情节严重的情形。()
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第2题
药品监督管理部门有下列行为之一的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚()

A.瞒报、谎报、缓报、漏报药品安全事件

B.对发现的药品安全违法行为未及时查处

C.未及时发现药品安全系统性风险,或者未及时消除监督管理区域内药品安全隐患,造成严重影响

D.其他不履行药品监督管理职责,造成严重不良影响或者重大损失

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第3题
下列属于应当按照《药品管理法》第一百三十八条规定,责令改正,给予警告,对单位并处二十万元以上一百万元以下的罚款的情形是()。

A.进口已获得药品注册证书的药品,未按照规定向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门备案的

B.药品经营企业购销药品未按照规定进行记录

C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的

D.药品检验机构出具虚假检验报告的

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第4题
《中华人民共和国药品管理法》第一百零四条规定,国家建立职业化、专业化药品检查员队伍。检查员应当熟悉药品法律法规,具备药品专业知识。国家药品监督管理局建立的检查员制度为()

A.检查员分级分类管理制度

B.检查员职称晋升制度

C.检查员优秀人才制度

D.检查员自律管理制度

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第5题
根据《药品管理法》,下列不应当按假药论处的情形是()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

B.所标明的适应症超出规定范围的

C.故意更改生产批号的

D.直接接触药品的包装材料未经批准的

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第6题
《中华人民共和国药品管理法》第一百零三条规定,药品监督管理部门应当对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行检查。应该达到的监督管理要求是()。

A.监督质量管理规范持续符合法定要求

B.通过质量管理规范认证达到法定要求

C.通过药品研制、生产、经营许可达到法定要求

D.通过质量管理规范检查达到法定要求

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第7题
在内幕信息敏感期内从事或者明示.暗示他人从事或者泄露内幕信息导致他人从事与该内幕信息有关的证券.期货交易,具有下列何种情形的,应当认定为刑法第一百八十条第一款规定内幕交易犯罪的“情节严重”()。

A.证券交易成交额在二百五十万元以上

B.获利或者避免损失数额在七十五万元以上

C.获利或者避免损失数额在十五万元以上

D.共进行两次内幕交易

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第8题
进口单位提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得首次进口药材批件的,依照药品管理法等法律法规的规定处理()

A.《药品管理法》第一百一十八条

B.《药品管理法》第一百二十三条

C.《药品管理法》第一百二十七条

D.《药品管理法》第一百三十二条

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第9题
非法制造、买卖、运输、储存毒鼠强等禁用剧毒化学品,具有下列情形之一的,属于刑法第一百二十五条规定的“情节严重”,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑()
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第10题
按照《两高司法解释》第五条规定,明知存在事故隐患、继续作业存在危险,仍然违反有关安全管理的规定,实施下列行为之一的,应当认定为刑法第一百三十四条第二款规定的“强令他人违章冒险作业”;请问,下列行为哪些属于“强令他人违章冒险作业”()。

A.利用组织、指挥、管理职权,强制他人违章作业的

B.采取威逼、胁迫、恐吓等手段,强制他人违章作业的

C.故意掩盖事故隐患,组织他人违章作业的

D.以上全是

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