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[单选题]

《中华人民共和国药品管理法》(第二次修订)现行版自何时起施行? ()

A.2019年8月28日

B.2019年12月1日

C.2019年1月1日

D.2018年10月10日

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第1题
新修订《中华人民共和国药品管理法》自2019年11月1日起施行。()
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第2题
GMP(2010年修订)制定的法规依据是()

A.中华人民共和国药品管理法

B.中华人民共和国药品管理法实施条例

C.药品生产监督管理办法

D.药品注册管理办法

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第3题
新修订的《中华人民共和国药品管理法》,从哪日开始实施()。

A.2019年8月26日

B.2019年12月1日

C.2001年2月28日

D.2015年4月24日

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第4题
新修订的《中华人民共和国药品管理法》中,所称药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人
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第5题
2001年2月经第九届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议修订的《中华人民共和国药品管理法》的施行日期()。

A.2001年2月28日

B.2001年7月1日

C.2001年12月1日

D.2002年1月1日

E.2002年7月1日

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第6题
《中华人民共和国药品管理法》由中华人民共和国第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议于()修订通过,自()起施行。

A.2018年8月20日;2019年1月1日

B.2019年1月1日;2019年10月1日

C.2019年8月26日;2019年12月1日

D.2019年8月26日;2020年1月1日

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第7题
()《中华人民共和国增值税暂行条例》进行第二次修订。

A.2018年10月30日

B.2016年4月30日

C.2017年5月31日

D.2017年10月30日

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第8题
根据下列选项,回答 47~50 题: A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B.组织药典委员会,

根据下列选项,回答 47~50 题: A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订

C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法

D.实行药品不良反应报告制度的具体办法

E.药物临床试验机构资格的认定办法

依照《中华人民共和国药品管理法》

第47题:国务院药品监督管理部门()。

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第9题
随着新修订的《中华人民共和国药品管理法》的实施和药品分类管理制度的逐步推行,执业药师将在药品生产、经营和使用领域发挥越来越重要的作用。因此,这两年来报考执业药师资格的人教大幅上升。到 2021 年;真国执业药师估计有30万人,但根本无法满足给众边切而巨大的需要,中国人民要再等待50年才能普遍享受到执业药师提供的高水平、高质量的药学服务和药学保健关怀。根据《执业药师职业资格制度规定》,通过非法手段获取《执业药师注册证》的人员,发证机构应作出如下处理,除了()

A.罚款

B.撤销《执业药师注册证》

C.三年内不予执业药师注册

D.追究刑事责任

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第10题
2019年《中华人民共和国药品管理法》修订,首次将“保护和促进公众健康”作为新的药品管理理念。《基本医疗卫生与健康促进法》对此有更深入的规定。关于公民健康权和获得基本医疗卫生服务权利的说法,错误的是()

A.卫生健康工作理念从以治病为中心到以人民健康为中心的转变

B.公民是自己健康的第一责任人,应树立和践行对自己健康负责的健康管理理念,主动学习健康知识,提高健康素养,加强健康管理

C.医疗卫生事业应当坚持公益性原则,基本医疗服务由国家免费提供

D.国家实施健康中国战略,普及健康生活,优化健康服务,完善健康保障,建设健康环境,发展健康产业,提升公民全生命周期健康水平

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第11题
2020年3月31日,某保健品商店老板程某在不具有《药品经营许可证》的情况下,通过个人海外关系代购印度治疗白血病的仿制药“格列宁”,并通过走私渠道进入中国。该印度制药企业没有在中国申请药品上市许可持有人资格,但在印度是合法上市的药品。药品监督管理部门接到举报后,对“格列宁”进行查封、扣押,并依据 2019 年新修订的《中华人民共和国药品管理法》对程某进行了处罚()
A.假设某药品零售企业销售了上述信息中的格列宁,在接到停止生产、销售、使用的通知后,对库存和货架上的格列宁的处理,错误的是(D)B.停止销售并下架C.向药品监督管理部门报告D.发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用E.清点库存并将购销凭证和药品一并销毁
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