题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，药品广告中必须标明的内容是（)。
A.通用名称
B.商品名称
C.驰名商标
D.注册商标
查看答案
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
A.通用名称
B.商品名称
C.驰名商标
D.注册商标
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理…”相关的问题
A.使用科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、临床营养师、患者等的名义或者形象作推荐、证明
B.违反科学规律，明示或者暗示可以治疗所有疾病、适应所有症状、适应所有人群，或者正常生活和治疗病症所必需等内容
C.引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧，或者使公众误解不使用该产品会患某种疾病或者加重病情的内容
D.标明药品的名称、剂量、使用说明等国务院药品监督管理部门规定的其他内容
A.储存药品相对湿度为35%～75%
B.药品按剂型、用途及储存要求分区存放
C.中药材和中药饮片分库存放
D.保健食品和医疗器械可存放同一区域
A．医师开展药物、医疗器械临床试验和其他医学临床研究应当符合国家有关规定，遵守医学伦理规范，依法通过伦理审查，取得书面知情同意
B．医师实施医疗、预防、保健措施，签署有关医学证明文件，必须亲自诊查、调查，并按照规定及时填写病历等医学文书，可以隐匿、伪造、篡改或者擅自销毁病历等医学文书及有关资料
C．医师在诊疗活动中应当向患者说明病情、医疗措施和其他需要告知的事项。需要实施手术、特殊检查、特殊治疗的，医师应当及时向患者具体说明医疗风险、替代医疗方案等情况，并取得其明确同意；不能或者不宜向患者说明的，应当向患者的近亲属说明，并取得其明确同意
D．医师不得出具虚假医学证明文件以及与自己执业范围无关或者与执业类别不相符的医学证明文件
根据下列题干及选项，回答 191～192 题： A．劣药
B．假药
C．保健药品
D．非处方用药
E．特殊药品
第191题：药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是（）。
A．劣药
B．假药
C．特殊药品
D．保健药品
E．非处方用药
