题目内容
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[多选题]
没有设麻醉药品和第一类精神药品基数的科室，领用麻、精一药品时，需带（）
A.临床科室麻醉药品和第一类精神药品使用登记册
B.麻醉药品、第一类精神药品领药-发药单
C.红处方
D.空安瓿
答案
BC
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A.临床科室麻醉药品和第一类精神药品使用登记册
B.麻醉药品、第一类精神药品领药-发药单
C.红处方
D.空安瓿
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BC
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A.负责医院麻醉、第一类精神药品的总体管理和协调、指导使用工作
B.负责制定相应的管理制度
C.负责检查相应制度落实和执行情况
D.负责麻醉药品、精神药品采购
E.负责各使用科室基数制定
A.病房使用的麻醉、一类精神药品，由专管人员凭原批号的空安瓿或废贴和处方到药库领取，填补临床科室基数;药房由专管人员凭空安瓿或废贴和处方到药库领取，填补药房基数
B.如因不慎空安瓿或废贴丢失、破损等原因时，由经手人写明原因，经手人、证明人、科主任签字后上报医务科、主管院长审批
C.负责麻醉、一类精神药品管理的人员，必须认真核对空安瓿或废贴药名、批号、数量等是否相符，确认无误后，方可调配发药或使用，并妥善保管，做好记录
D.由医院麻醉、精神药品管理小组定期(每半年)对回收的空安瓿、废贴进行清点，核对无误后监督销毁，并做好记录
E.对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记
A.从药房领回的药物尚未给患者使用时，可放在普通药物发药车上
B.没有设置基数药物的病区，在使用麻醉药品后，必须登记患者使用情况在麻醉药品登记册上
C.没有设置基数药物的病区，在使用完麻醉药品注射剂后，必须将空安瓿即刻交还给药房
D.患者仅使用了一次芬太尼透皮贴剂，无需向患者回收废贴送回药房
A.专人、专帐、专柜保管
B.数量须与药房备案数量相符
C.基数药品使用后凭麻醉药品、第一类精申请单到药房请领补充基数即可
D.空安瓿或废贴应交回药房
某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。
该药品批发企业应具备的条件不包括A、有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B、有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C、单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D、具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
该药品批发企业应当经过哪个部门的批准，才能在本省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品A、国家药品监督管理部门
B、所在地省级药品监督管理部门
C、所在地设区的市级药品监督管理部门
D、所在地县级药品监督管理部门
该药品批发企业成为区域性批发企业后，由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经哪个部门批准A、国家药品监督管理部门
B、所在地省级药品监督管理部门
C、所在地设区的市级药品监督管理部门
D、所在地县级药品监督管理部门
该药品批发企业成为区域性批发企业后，因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案A、国家药品监督管理部门
B、所在地省级药品监督管理部门
C、所在地设区的市级药品监督管理部门
D、所在地县级药品监督管理部门
该药品批发企业成为区域性批发企业后，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品，如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂，须经哪个部门批准A、国家药品监督管理部门
B、所在地省级药品监督管理部门
C、所在地设区的市级药品监督管理部门
D、所在地县级药品监督管理部门
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的（）。
A．经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
B．经所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
C．经所在地省级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
D．经所在地省级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
E．经国务院药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
A.科内麻精药品各环节管理措施的落实
B.负责制定科内相应的管理制度
C.规范麻精药品的备案、领用、储存、使用、登记、余液废弃、废贴回收等环节管理
D.负责麻醉药品、精神药品合理用药指导
E.负责各使用科室基数制定
