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第2题
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据（）。
A．药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径的不同
B．药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径的不同
C．药品品种、规格、适应性、剂量及给药途径的不同
D．药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径的不同
E．药品数量、规格、适应症、剂量及给药途径的不同
第3题
处方药与非处方药分类依据是A、药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径B、药品类别、规格、适应证、剂量
处方药与非处方药分类依据是
A、药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径
B、药品类别、规格、适应证、剂量及给药途径
C、药品品种、规格、适应证、剂型及给药途径
D、药品品种、包装、适应证、剂量及给药途径
第5题
在中药、天然药物注册分类中属于新药的是（）。
A.中药材的代用品
B.未在国外上市销售的由中药、天然药物制成的复方制剂
C.改变国内已上市销售药品剂型的制剂
D.改变国内已上市销售药品给药途径的制剂
E.已有国家标准的中成药和天然药物制剂
第7题
①便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的方法是()。②与临床应用密切结合的方法是()。③可以
①便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的方法是（)。②与临床应用密切结合的方法是（)。③可以
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①便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的方法是()。
②与临床应用密切结合的方法是()。
③可以反映制剂制备过程中的质量控制要求以及生产操作的动态标准的方法是()。
A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类
E.按是否进行无菌操作分类
第9题
关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）。 A．溶胶剂为液体剂型 B．软膏剂为半固体剂型C．栓
关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）。
A．溶胶剂为液体剂型
B．软膏剂为半固体剂型
C．栓剂为半固体剂型
D．气雾剂为气体分散型
E．气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
第10题
以下关于药物治疗风险事件发生的可能性的说法有误的是：（)
A.受到多因素影响
B.不同药物治疗方案风险概率不同
C.同一种药、同样的剂量、剂型、给药途径、给药方法及疗程给予不同的病情的不同病人其风险没有不同
D.只能进行大致的估计
第11题
执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括（）。
A.处方用药与临床诊断的相符性
B.剂量、用法的正确性
C.选用剂型与给药途径的合理性
D.药品金额的准确性
E.是否有重复给药现象
