A.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人;
B.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;
C.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备;
D.具有保证药品质量的规章制度。并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品生产质量管理规范要求。
A.如果供货商发货不足,应当立即将这种情况告知需要使用这批货物的生产部门
B.仓库发货必须提供销售发票
C.来自供应商的原料应当直接由需要使用这批原料的生产部门接收
D.盘点需要由存货保管员之外的人负责
A.《进口药品通关单》
B.《生物制品批签发申请表》
C.《生物制品批签发登记表》
D.《加盖疫苗生产企业印章的批签发证明》