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[单选题]

药品生产企业的物料供应商必须是经过()批准的。

A.质量部门

B.生产部门

C.采购部门

D.后勤部门

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第1题
开办药品生产企业,必须具备以下条件:()。

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人;

B.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;

C.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备;

D.具有保证药品质量的规章制度。并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品生产质量管理规范要求。

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第2题
企业对物料供应商的审计形式和审计频率必须固定下来,不能进行任何调整。()
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第3题
无菌药品生产用物料、容器、设备或其他物品需进入无菌作业区时应经过()处理。

A.灭菌

B.消毒

C.清洁

D.擦拭

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第4题
在企业中,()依赖于采购部门提供的有关物料、物料是否可购得、物料发运提前期、物料替代品、生产设备供应商等方面的信息。

A.仓库部门

B.生产部门

C.财务部门

D.市场营销部门

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第5题
在药品生产企业中负责对物料取样、检验、留样的部门是()。

A.采购供应部门

B.销售服务部们

C.质量检验部门

D.技术管理部门

E.生产流通部门

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第6题
以下属于B2C交易模式的是()。

A.医疗机构与消费者之间的交易

B.原材料供应商与医药生产企业之间的交易

C.医药生产企业与医疗机构之间的交易

D.药品零售商与医疗保障机构的交易

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第7题
对制造企业的原材料存货来说,下列哪一项是在内部控制中最重要的因素?()

A.如果供货商发货不足,应当立即将这种情况告知需要使用这批货物的生产部门

B.仓库发货必须提供销售发票

C.来自供应商的原料应当直接由需要使用这批原料的生产部门接收

D.盘点需要由存货保管员之外的人负责

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第8题
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当索取和检查疫苗生产企业或疫苗配送企业提供的()复印件或者电子文件

A.《进口药品通关单》

B.《生物制品批签发申请表》

C.《生物制品批签发登记表》

D.《加盖疫苗生产企业印章的批签发证明》

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第9题
上海通用汽车公司是国内精益思想的实践者之一。借助发达的IT工台,上海通用实现了大规模按单定
制的精益管理。根据收到的客户订单安排生产,通过将供应链管理系统与ERP系统连接,为供应商提供了Web交流平台。当生产系统发出物料需求指令后,供应链管理系统就向供应商发送物料供货信息。供应商接收到这些信息后,可以及时安排生产计划,在规定时间内快速准确地将物料送达上海通用的生产线,从而使零配件库存降低到最低。有数据显示,上海通用针对国内供应商的生产计划可以做到两小时至两天,国外供应商的计划则从4周至12同,国内供应商的零部件的最多库存仅为8小时。上海通用利用信息技术,对客户的个性化需求快速及时反应,自动安排生产计划,物料供应计划等。在电脑中,除了存有客户对购买车型、配置的个性化要求,还对每辆生产车辆编有SGM生产编号,这个编号是车辆在流水线上的身份证,自动车体识别系统将汽车制造信息自动读入电子标签内,零部件组装等制造信息就将随车身经过每一生产工段直接进入总装车间。通过计算机联网系统,将与汽车“身份证”对应的符合顾客个性化需求的汽车制造过程中所需物料信息,一一对应传递到各个工位,在生产线上根据车辆不同的生产编号准确无误地执行不同的任务,正确完成不同的装配工作,形成由零部件的涓涓细流汇成整车流的完整过程。问题:(1)上海通用精益物流系统中,驱动生产的源动力是什么?请加以解释。(2)阐述精益物流系统的特征。(3)阐述精益物流系统的目标。

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第10题
平行结转分步法适用于()

A.从投产到完工依次经过各道生产工序的生产企业

B.装配式的大量重复性生产企业

C.小批量订单式生产企业

D.按批别进行多步骤复杂生产的企业

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