题目内容
（请给出正确答案）
A.应当制定卫生管理制度、清洁消毒程序。各功能室内存放的物品应当与其工作性质符合
B.洁净区应当每天清洁消毒，其清洁卫生不得与其他工具功能室混用
C.选用的消毒剂应当定期轮换，不会对设备、药品、成品输液和环境产生污染
D.每月应当定时检测洁净区空气中的菌落数，并有记录
E.洁净区应当定期更换空气过滤器。进行有可能影响空气洁净度的各项维修后，应当经检测验证达到符合洁净级别标准后方可再次投入使用
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A.洁净区应当每天清洁消毒，其清洁卫生工具不得与其他功能室混用
B.每月应当定时检测洁净区空气中的菌落数，并有记录;进入洁净区域的人员数应当严格控制
C.进入洁净区的操作人员不应化妆和佩戴饰物
D.工作服的材质、式样和穿戴方式，应当与各功能室的不同性质、任务与操作要求、洁净度级别相适应，不得混穿，但可以一起清洗
E.选用的消毒剂应当定期轮换，不会对设备、药品、成品输液和环境产生污染
A.地面消毒用次氯酸钠1%溶液，在使用前新鲜配制
B.处理/分装高浓度5%次氯酸钠溶液时，必须戴厚口罩和防护手套
C.禁季铵类阳离子表面活性剂与肥皂水及阴离子表面活性剂联合使用，应当在使用前新鲜配制
D.地面消毒用甲酚皂溶液1%溶液，在使用前新鲜配制
E.地面消毒用甲酚皂溶液5%溶液，在使用前新鲜配制
A.静脉用药调配所用的注射剂应符合中国药典静脉注射剂质量要求
B.静脉用药调配所使用的注射器等器具，应当采用符合国家标准的一次性使用产品
C.静脉用药调配所用药品、医用耗材和物料应当按规定由医疗机构药学及有关部门统一采购，储存在适宜的二级库
D.静脉用药调配中心(室)由医疗机构药学部门统一管理
E.静脉用药调配中心(室)由医疗机构药事管理组织与质量控制组织统一管理
肠外营养液和普通输液静脉用药调配的设备要求达到()
A 水平层流洁净台
B十级生物安全柜内
C十万级生物安全柜内
D以上都不对
静脉用药调配中心洁净区对温度和相对湿度的要求是()
A 18~26℃;40%-65%
B10~20℃;30%-75%
C 4~8℃; 30%-60%
D 10~30℃;25%-65%
抗生素类和危害药品静脉用药调配的设备要求达到()
A 十级生物安全柜内
B百级生物安全柜内
C十万级生物安全柜内
D百万级生物安全柜内
A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》
B.《药品经营质量管理规范》
C.《药品生产质量管理规范》
D.《药品临床试验质量管理规范》
E.《药物非临床研究质量管理规范》
A.在相应区域的缓冲间进行处置
B.实施手卫生、脱外层手套、手卫生、脱内层手套、伤口局部清洗、消毒、包扎
C.重新戴双层手套
D.按流程脱摘防护用品、脱工作服、沐浴更衣、接受专业评估与指导
E.预防用药(必要时)、登记、上报、追踪随访
