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将羧酸制成酯的前药,下列描述错误的是()
A.可以增加药物吸收
B.可以减少对胃肠道的刺激性
C.酯在体内必须在酶的作用下水解生成羧酸
D.酯类前药在体外没有活性,在体内水解后生成活性形式
E.酯在体内可以不经酶的作用水解生成羧酸
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C、酯在体内必须在酶的作用下水解生成羧酸
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A.可以增加药物吸收
B.可以减少对胃肠道的刺激性
C.酯在体内必须在酶的作用下水解生成羧酸
D.酯类前药在体外没有活性,在体内水解后生成活性形式
E.酯在体内可以不经酶的作用水解生成羧酸
C、酯在体内必须在酶的作用下水解生成羧酸
A.水杨酸阴离子是活性的必要结构
B.置换羧基成酚羟基可影响疗效和毒性
C.羧基与羟基的位置若从邻位移到间位或者对位,仍保持活性
D.将阿司匹林制成盐、酰胺或酯可以降低游离羧基对胃黏膜的刺激作用
E.如果此类药物的酸性降低,虽保持其镇痛作用,但抗炎活性减少
A、可促进脂溶性过强的药物的吸收
B、可通过与带有强极性基团的酸成酯的方式达到增加药物水溶性的目的
C、通过增加药物的水溶性,可改变药物的剂型
D、增加药物的水溶性制成的前药必须具有较高的溶液稳定性
A.抗酸药能中和胃里过多的盐酸,缓解胃部不适,是一类治疗胃痛的药物
B.MgCO3、 BaCO3都能制成抗酸药物
C.青霉素过敏严重者会导致死亡,故用药前一定要进行皮肤敏感试验
D.含麻黄碱的药物属于国际奥委会严禁的兴奋剂
A.药物分子中引入烃基,可增加代谢位阻,增加药物稳定性
B.药物分子中引入卤素,脂溶性增强,在体内作用时间延长
C.引入羟基可增加药物的水溶性,增强与受体的结合力
D.药物分子中羧酸成酯可增大脂溶性,易被吸收
E.胺类药物的氮原子上含有未共用电子对,显弱酸性,易与核酸或蛋白质的酸性基团成盐
A.材料:龙眼肉:人参=10:2(如500克:100克,龙眼肉与人参配伍,温而不燥、凉而不寒,是药食两用的滋补上品)
B.做法: 1)龙眼肉洗净晾干.2)西洋参切片,然后再用打粉机打成粉状
C.做法:3)将龙眼肉和西洋参粉放到一起.4)充分拌匀放入炖盅里.5)隔水蒸40小时,制成膏状
D.服用方法:每日1-2次,每次1小勺(鹌鹑蛋大小)的量,开水冲服即可
A.制成溶解度大的酯和盐
B.控制粒子大小
C.溶剂化
D.将药物包藏于溶蚀性骨架中
E.将药物包藏于亲水性胶体物质中
A.饱和一元羧酸羧酸与饱和羧酸酯酯的通式均可用CnH2nO2表示
B.酯在任何条件下都能发生水解反应
C.羧酸的酸性都比碳酸弱
D.羧酸易溶于水,酯均难溶于水