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[单选题]
省、自治区、直辖市药品监督管理部门对有不良信用记录的药品上市许可持有人、药品生产企业，应当增加监督检查频次，并可以按照国家规定（）。
A.进行警告
B.实施联合惩戒
C.责令停产停业
D.纳入企业异常名录
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A.5
B.10
C.20
D.30
属于药品监督管理技术机构的是
A.国务院药品监督管理部门
B.省.自治区.直辖市药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理机构
D.药品监督管理分局
E.药品检验机构
A.国务院药品监督管理
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理
C.5万元以上20万元以下
D.6万元以上20万元以下
A．国家药品监督管理局
B．国家市场监督管理总局
C．各省药品监督管理部门
D．产品质量安全监督管理司
A.我国中药药品标准主要包括国家标准、地方(省、自治区、直辖市)标准和企业标准
B.中药药品标准是对药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂进行质量评价的依据
C.企业药品标准中的检验项目同于该药品的注册标准，但指标限度的要求须等于或高于注册标准
D.各省、自治区、直辖市中药材标准中所载品种和内容若与《中国药典》或部/局颁标准有重复或矛盾时，首先应按《中国药典》执行，其次按部/局颁标准执行
E.药品注册标准是国家药品监督管理局在审批药品时，批准的发给申请人特定药品的质量标准，可以低于《中国药典》的规定
甲医疗机构未经批准，从乙医疗机构购进其生产的丙制剂，货值金额5万元。
药品监督管理部门对甲医疗机构做出的行政处罚，不妥当的是A、责令改正
B、没收购进的丙制剂
C、罚款5万
D、罚款20万
药品监督管理部门对乙医疗机构做出的行政处罚，不妥当的是A、责令改正
B、没收违法销售的制剂
C、罚款5万
D、罚款20万
