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有关分布容积正确的描述是（）。
A．体内含药物的真实容积
B．有生理学意义
C．指全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
D．给药剂量与t时间血药浓度的比值
E．是药物动力学的重要参数。不能用来评价体内药物分布的程度
A.主要研究的是机体对药物的作用
B.主要研究的是药物和机体的相互作用
C.主要研究的是药物对机体的作用
D.药物的治疗作用和不良反应都属于药物效应动力学范畴
E.主要研究药物在机体内的吸收、分布、代谢、排泄的过程
A.药物的消除速率与体内药量无关
B.药物的消除速率与体内药量成正比关系
C.药物的消除半衰期与体内药量无关
D.药物的消除半衰期与体内药量有关
E.大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程
A.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出
B.药物的吸收、分布、代谢和排出
C.药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄
D.药物在血液中的浓度
A.具有荧光的物质数量不多但体内许多重要的生化物质、药物及其代谢物或致癌物都有荧光现象
B.荧光衍生化试剂的使用
C.分离技术的提高
D.生物样品的种类多
E.大多数药物都具有荧光性质
[25-27] A. t1/2
B．生物利用度
C．表观分布容积 D．清除率
E．达峰时间
25．血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的速度和程度称为
26．药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓摩的比值称为
27. 在单位时间内机体能将多少容积体液中的药物清除称为
A.脂溶性药物分布容积升高，血浆中药物浓度降低，应给予相对较大剂量
B.多种药物易穿过血脑屏障，对中枢系统作用增强，易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制
C.CYP2C19主要参与苯妥英钠的代谢，新生儿期CYP2C19的活性不断增加，治疗剂量随年龄而变化
D.新生儿药物代谢酶系统发育不全，某些酶分泌不足或完全缺如，酶的活性也相对较低，影响药物的代谢
E.新生儿肾功能发育不成熟，肾血流量和肾小球滤过率低，药物清除率低，造成血药浓度过高，t1/2延长，药物易在体内发生蓄积中毒
A.药物分子中引入烃基，可增加代谢位阻，增加药物稳定性
B.药物分子中引入卤素，脂溶性增强，在体内作用时间延长
C.引入羟基可增加药物的水溶性，增强与受体的结合力
D.药物分子中羧酸成酯可增大脂溶性，易被吸收
E.胺类药物的氮原子上含有未共用电子对，显弱酸性，易与核酸或蛋白质的酸性基团成盐
A.与参比药物具有相同的药物活性成份、剂型、规格、给药途径、说明书、质量、适应证等特性，并且与参比药物生物等效
B.已经过全面的药学、药理学和毒理学研究以及临床研究数据证实其安全有效性并首次被批准上市的药品
C.为了改善体内药代动力学特性或实现临床优效性，在原研药物的基础上进行改良的制剂
D.以上都不是
