题目内容
（请给出正确答案）
A.单纯由服用药物引起的不良反应只占一部分
B.只有小部分的静脉滴注会产生药物不良反应
C.静脉滴注产生不良药物反应主要的责任在医生
D.大部分医生不会告诉病人静脉滴注的不良反应
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A.单纯由服用药物引起的不良反应
B.只有小部分的静脉滴注会产生药物不良反应
C.静脉滴注产生不良药物反应主要的责任在医生
D.大部分医生不会告诉病人静脉滴注的不良反应
A．单纯由服用药物引起的不良反应
B．只有小部分的静脉滴注会产生药物不良反应
C．静脉滴注产生不良药物反应主要的责任在医生
D．大部分医生不会告诉病人静脉滴注的不良反应
A.一般药物不良反应报告每季度向上级不良反应监测中心报告
B.新的药物不良反应应于发现之日起15日内报告
C.严重的药品不良反应应于24小时内报告
D.死亡病例需及时报告
A.发挥信息化在辅助诊断、临床决策支持等方面的积极作用
B.按照要求向“两网”报送监测数据，并确保数据质量
C.鼓励扩大监测范围，重视对监测结果的评价和利用
D.可以将儿童耐药率高、不良反应多、循证医学证据不足、违规使用突出的药品用于成人
E.开展重点部位、重点环节医院感染主动监测与前瞻性评价
A．血管活性药物应选择单独血管通路输注，已使用中心静脉通路
B．输注多种活性药物时，应在头端及尾端分别标识
C．停止药物输注时，应先撤除注射器及输注管路，用空注射器抽吸输液端口直到抽出血液后在封官
D．初始使用或剂量调整时，应每5-15min监测一次生命体征，稳定后宜每小时监测生命体征及末梢循环。尿量、药物不良反应等
A.对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制
B.发现、评估、理解和防止不良事件或者任何药物相关问题的科学和活动
C.指与不良事件的检出、评估和推测有关的所有科学活动和数据采集活动
D.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）。
A．定期通报
B．定期公布药品再评价结果
C．不定期通报
D．不定期通报，并公布药品再评价结果
E．公布药品再评价结果
A.指挥终端
B.指挥控制中心
C.数据统计中心
D.显示服务端
