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[主观题]
某片剂的有效期为2年，根据《药品说明书和标签管理规定》，生产日期为2020年1月31日的产品，有效期可标注为()。
某片剂的有效期为2年，根据《药品说明书和标签管理规定》，生产日期为2020年1月31日的产品，有效期可标注为（)。
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A.有效期至2016/31/08
B.有效期至2016年08月
C.有效期至2016年09月
D.有效期至2016.09.01
A.有效期至××××年××月
B.有效期至××××年××月××日
C.有效期至××××．××
D.有效期至××××／××／××
E.有效期至××／××／××××
某药品系某医疗机构制剂，批准文号为鲁药制字H19980031。
批准文号中的H代表A、省份
B、化学药品
C、中成药
D、医疗机构制剂
通过该药品的批准文号可以判断A、有效期2年，已过期
B、有效期3年，已过期
C、有效期5年，已过期
D、有效期6年，未过期
若该药品的批准文号已过期，应该在有效期届满前几个月按照原申请配制程序提出再注册申请A、6个月
B、5个月
C、4个月
D、3个月
对医疗机构配制制剂可不经批准就变更的事项是A、工艺
B、处方
C、配置地点
D、配置人员
根据下列选项，回答 101～102 题：A．药品名称
B．规格
C．产品批号
D．有效期
E．执行标准
根据《药品说明书和标签管理规定》
第101题：药品内标签的内容不包括（）。
根据下列选项，回答 70～73 题：A．注意事项
B．禁忌症
C．药物过量
D．有效期
E．药物相互作用
依照国家对药品标签、说明书规定
第70题：应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是（）。
A.正确自我判断和选用药品
B.到合法药店或商店购买药品
C.查看外包装是否破损或已开封口
D.妥善保管好药品，经常查看其有效期
E.详细阅读药品说明书，严格按照要求用药
A.3个月
B.半年
C.1年
D.2年
