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关于妊娠期药物在胎儿体内的药动学特点,叙述有误的是()。
A.妊娠12周前,胎儿体液含量较高而脂肪含量较小,故水溶性药物分布容积较大,脂溶性药物分布容积较少
B.妊娠晚期,胎儿体内细胞外液明显减少,脂肪含量增多,脂溶性药物分布增加
C.胎儿的血浆蛋白含量高于母体,故结合型药物比例较高,不易进入胎儿组织,胎儿对药物的敏感性降低
D.胎儿的肝、脑等器官占身体的比例相对较大,血流量多,故肝脏药物分布较多,容易产生首关效应
E.胎儿的血脑屏障尚未发育完全,药物易进入中枢神经系统
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A.妊娠12周前,胎儿体液含量较高而脂肪含量较小,故水溶性药物分布容积较大,脂溶性药物分布容积较少
B.妊娠晚期,胎儿体内细胞外液明显减少,脂肪含量增多,脂溶性药物分布增加
C.胎儿的血浆蛋白含量高于母体,故结合型药物比例较高,不易进入胎儿组织,胎儿对药物的敏感性降低
D.胎儿的肝、脑等器官占身体的比例相对较大,血流量多,故肝脏药物分布较多,容易产生首关效应
E.胎儿的血脑屏障尚未发育完全,药物易进入中枢神经系统
关于药物在体内的相互作用叙述错误的是()
A、包括药动学和药效学两个方面
B、竞争血浆蛋白结合
C、影响生物转化
D、用药种数越多,不良反应发生率也越低
E、影响药物排泄
A.以原形从肾脏排泄,肾功能不全患者易造成药物在体内蓄积
B.抑制肝脏细胞色素P450酶的活性,从而影响茶碱、华法林、地西泮等药物的代谢
C.肾功能不全患者需要减少给药剂量或延长给药间隔
D.与西咪替丁相比,对性激素的影响较轻
E.妊娠期、哺乳期妇女禁用
关于生物技术药物特点的错误表述是()。
A.生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物
B.临床使用剂量小、药理活性高
c.在酸碱环境或体内酶存在下极易失活
D.易透过胃肠道黏膜吸收,多为口服给药
E.体内生物半衰期较短,从血中消除较快
A.尽早确定感染源,根据药敏试验结果选用合适药物
B.严格按适应证选药,注意即使同类药物也存在着药效学和药动学的差异
C.尽量联合用药以防止产生耐药性
D.必要时联合用药以防止产生耐药性
E.根据结核病的特点,抗结核治疗是应尽可能做到联合用药
氨基糖苷类药物的药动学特点没有()。{Page }
A.主要分布在细胞外液
B.有明显的抗菌后效应
C.为快速杀菌剂
D.有初次接触效应
E.易通过血脑屏障
A.是体外试验敏感和耐药的标准
B.由折点可以推测抗生素是否属于“中介”类
C.折点是指具体的MIC值
D.是根据MIC的频度、细菌耐药的机制、抗菌药物的药动学和药效学、临床的相关性作出的
E.同一种抗生素的折点是固定的