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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

下列不是遗传代谢病疾病特点的是()

A.胎儿期到老年,任何年龄均可发病

B.绝大部分遗传代谢病都可以治疗,或减轻症状

C.约1/3患儿存在无症状期,通常发病前无诱因

D.早期无症状,检测无异常,发病初期症状不典型

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第1题
新生儿筛查中不正确的是()。

A.取3-5天足跟血

B.取2-4天足跟血

C.用于分析遗传代谢病疾病

D.静脉血采血

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第2题
新生儿遗传代谢病筛查的健康教育的意义是()

A.帮助个体或群体建立健康行为和改变不健康行为

B.促进服务对象主动追求健康、预防疾病,提高健康水平

C.了解新生儿遗传代谢病筛查的重要性和必要性

D.了解开展筛查疾病的相关知识

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第3题
CMA技术检测儿童遗传病的适应症有哪些()。

A.一个指标对应多种疾病,单个疾病需要多个指标

B.指标多,报告解释复杂,需专业的临床医生进修,需专门从事遗传代谢病筛查业务,才能掌握

C.临床应用不断扩展,LSD溶酶体病筛查,免疫缺陷病SCID筛查等

D.5分钟左右完成对1个标本的检测

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第4题
新生儿遗传代谢病筛查采血部位,正确的是:()

A.新生儿静脉采血

B.新生儿耳垂采血

C.新生儿足跟外侧或内侧采血

D.新生儿指尖采血

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第5题
深圳新生儿遗传代谢病筛查的病种包括()。

A.先天性甲状腺功能减低症

B.苯丙酮尿症

C.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

D.先天性肾上腺皮质增生症

E.半乳糖血症

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第6题
串联质谱筛查的26种疾病包括三大类,分别是:氨基酸代谢病、()代谢病、脂肪酸(β氧化)代谢病。

A.甲状腺素

B.尿酸

C.有机酸

D.强酸

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第7题
下列遗传代谢病串联质谱检测的样本采集要求正确的是()。

A.采血时间:出生72小时后,充分哺乳至少8次以上,3-7天之内采血

B.新生儿无法进食时,必须在哺乳满24小时后采血片或登记后复采

C.采血部位:婴儿足跟中间,理由是血运丰富皮肤组织较厚、损伤较小、容易固定便于取血足跟内外两侧,不得在婴儿足跟中间针刺,以免损伤婴儿神经、肌腱和骨骼

D.一份采血片采集4个血斑,血斑形状接近圆形,最好血斑要大于血圈,以保证血量充足血斑基本填满整个血圈

E.输血一周后方可采血,紧急时输血3天后可以采血,但需复检

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第8题
如果新生儿刚出生就转院治疗,关于新生儿遗传代谢病筛查下面哪项做法正确()

A.因为原发病需要紧急治疗,可以不做新生儿筛查

B.转院了找不到家属,无法再跟踪做新生儿筛查

C.让转入医院决定是否要做新生儿筛查

D.发出书面新生儿筛查预约采血通知书,告知家属和转入医院,通知转入医院采血或家属在新生儿出院后回分娩医院采血

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第9题
下列因素中,()不是引起婴幼儿肥胖的主要原因。

A.遗传因素

B.肠道疾病

C.营养失衡

D.缺乏运动

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第10题
下列哪个不是心身相关障碍的特点()

A.症状或障碍受多种因素的影响:应急强度、心理社会条件、个性特征。另有个体的遗传特质、器官的易感性

B.病情的发展和转归与心理社会因素无相关

C.躯体障碍与心理或精神障碍发生时间密切相关且共消长

D.躯体障碍与心理或精神障碍关系是非特异性:同一种躯体疾病引起不同的心理或精神障碍;相同的心理或精神因素引起不同躯体障碍

E.可以是个体对躯体病产生的心理反应(应激反应)或躯体病导致中枢神经系统功能紊乱产生的精神障碍

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第11题
2型糖尿病是一组病因不明的内分泌代谢病,其共同主要标志是?()

A.多饮

B.多尿

C.多食乏力消瘦

D.高血糖

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