设置临时接种点的接种单位(或指定的医疗机构),要根据接种人群数量,选配合适的(),承担临时接种点所需疫苗、注射器材、急救药品及其他相关器材的准备工作。
A.开展区域
B.接种人员
C.负责人员
D.医务人员
A.开展区域
B.接种人员
C.负责人员
D.医务人员
A.新增接种单位接种单位编码,要及时添加,逐级快速审核确认,纳入系统管理
B.对于接种单位设置的临时接种点,也需要新增接种单位编码
C.县级疾控机构及时录入国家标准编码管理系统后,2小时内通知市级疾控机构审核
D.市级疾控机构审核通过后,2小时内通知省级疾控机构审核通过,纳入国家系统管理
E.对于接种单位设置的临时接种点,其疫苗流通和接种信息等的登记和报告纳入原接种单位(编码)信息系统管理
A.除满足预防接种需要外,在接种现场还要设立有独立抢救室或区域
B.需配齐急救医护人员、救护车和急救药品等设施设备的准备
C.需向卫生健康行政部门申请成立新冠病毒灭活疫苗临时接种点
D.经卫生健康行政部门确定后,可在规定的时间按要求开展新冠病毒灭活疫苗接种工作
A.有候诊、问询、接种和留观的分区
B.有培训合格的预防接种人员和急救医护人员
C.有冷链设备用于储存疫苗和救护车、急救药品
D.以上全是
A.应配备用于储存疫苗的冷链设施设备
B.应配备必须的急救药品和器材
C.应配备具有使用免疫规划信息系统的设备、设施
D.应至少配备2名具有资格的工作人员实施现场预防接种工作
E.要有三级以上医院派驻的急诊急救医务人员,现场有救护车提供转运保障
A.接种后的轻微反应症状可以不报,严重症状才报
B.通过国家级AEFI监测系统进行网络报告个案报告卡
C.指定接种医疗机构、疾控机构和疫苗生产企业为AEFI信息报告单位
D.需开展个案调查的,接种单位在报告AEFI个案报告卡后,应将初步个案调查表上报区疾控中心
A.接种日期后不少于3年
B.接种日期后不少于5年
C.疫苗有效期满后不少于5年
D.疫苗有效期满后不少于3年
E.疫苗生产日期后不少于3年