A.生产
B.经营
C.使用
D.研发
的医疗器械及时纳入分类目录。申请类别确认的,国务院药品监督管理部门应当自受理申请之日起()个工作日内对该医疗器械的类别进行判定并告知申请人。
A.2017年3月18日后
B.2017年9月8日后
C.2018年3月8日后
D.2019年3月8日后
A.价格风险
B.购买力风险
C.变现风险
D.违约风险
A.7.33%
B.7.14%
C.6.80%
D.6.89%
A.1月1日
B.2月1日
C.3月1日
D.6月1日
A.1990
B.1993
C.1980
D.1985