依据药物在体内作用的规律,设计给药的时间和间隔,以确保血药浓度的坪值上限不高于出现毒性的浓度水平、下限不低于有效浓度水平,是把握“荐药”的适当性性中的()
A.适当的药物
B.适当的剂型
C.以适当的剂量
D.在适当的时间
E.经适当的途径
D、在适当的时间
A.适当的药物
B.适当的剂型
C.以适当的剂量
D.在适当的时间
E.经适当的途径
D、在适当的时间
A.稳态血药浓度指体内药物达到稳态时的浓度
B.在规律给药的情况下,血药浓度达稳时间仅与半衰期有关,一般经4-5个半衰期即可达稳
C.血药浓度波动的大小与给药途径有关
D.当药物连续静脉输注时,稳态血药浓度是一个恒定值
A.确定给药间隔时间
B.可计算第一次静脉注射后,作用开始的时间
C.可计算反复恒量给药达坪值的时间
D.可计算药物的Vd值
E.计算给药后药物在机体内消除的时间
药动学研究的是( )。
A.药物在体内的变化
B.药物作用的动态规律
C.药物作用的动能来源
D.药物作用强度随时问、剂量变化的消除规律
E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律
A.指药物以不同制剂的形式,通过不同给药途径,从给药部位进入患者体内
B.进入体内的药物随血液分布到各器官组织,到达病变部位,使该部位的药物浓度达到能发挥治疗作用的水平并能维持一定的作用时间
C.药物到达靶器官或组织后,通过与靶器官或组织细胞内受体结合或其他作用途径,发挥药理作用
D.药物通过药理作用对病变部位或疾病的病理生理过程产生影响
对血浆半衰期(一级动力学)的理解何者不正确()。
A.是血浆药物浓度下降一半的时间
B.能反映体内药量的消除速度
C.依据其可调节给药间隔时问
D.其长短与原血浆浓度有关
E.一次给药后经4~5个半衰期就基本消除
A.半衰期是确定给药频率时的重要参数
B.药物完全从体内消除的时间为4~5个半衰期,在大多数情况下(一级动力学)该时间与给药剂量和体内的药物浓度无关
C.药物的半衰期短(<1~2h),为维持有效治疗浓度,则给药间隔要小
D.半衰期长的药物(>12~24h),可每日单次给药或隔日给药
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效试验
[25-27] A. t1/2
B.生物利用度
C.表观分布容积 D.清除率
E.达峰时间
25.血管外给药后,药物被吸收进入血液循环的速度和程度称为
26.药物在体内达到动态平衡时,体内药量与血药浓摩的比值称为
27. 在单位时间内机体能将多少容积体液中的药物清除称为
A.青霉素类抗菌药
B.头孢菌素类抗菌药
C.氨基糖苷类抗菌药
D.克林霉素等抗菌药
A.I期临床评价
B.II期临床评价
C.III期临床评价
D.IV期临床评价
E.终身评价