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[判断题]

《中国药典》对片剂微生物限度检查规定，细菌总数不得超过1000个/g。（)

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第1题

《中国药典》对片剂微生物限度检查规定，霉菌、酵母菌数不得超过1000个/g。（)

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第2题

《中国药典》制剂通则的片剂项下规定：除另有规定外，片剂应进行的检查项目有

A.重量差异

B.溶出度

C.澄明度

D.崩解时限

E.含量均匀度

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第3题

《中国药典》对片剂的硬度检测作出了详细的规定。（)

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第4题

《中国药典》2000版对片剂质量评价的项目和测定方法有哪些规定？

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第5题

《中国药典》对片剂的外观性状、片重差异、硬度、脆碎度、崩解时限等检测项目均有详细的规定。（)

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第6题

《中国药典》（2010年版）规定，普通片剂的崩解时限要求为（）。A.15minB.30minC.45minD.60min

《中国药典》（2010年版）规定，普通片剂的崩解时限要求为（）。

A.15min

B.30min

C.45min

D.60min

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第7题

根据药典对凝胶剂进行检查的主要项目是（）

A.熔变时限

B.熔点范围

C.装量和微生物限度

D.重量差异

E.崩解时限

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第8题

A．15分钟 B．30分钟 C．45分钟 D．1小时 E．1小时30分钟中国药典对片剂崩解时限的规定是普通片剂A．B

A．15分钟

B．30分钟

C．45分钟

D．1小时

E．1小时30分钟

中国药典对片剂崩解时限的规定是

普通片剂E．

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第9题

《中国药典》规定，片重0.30g以下者其重量差异限度为（）

A.士9.0%

B.±7.5%

C.±5.0%

D.±4.5%

E.±6.0%

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第10题

中国药典规定，胶囊剂平均装量0．30g以下时，装量差异限度为（）。

A.±5%

B.±7.5%

C.±l0%

D.±l5%

E.±20%

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