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[单选题]

ADJUVANT研究设计()

A.吉非替尼VS顺铂+长春瑞滨

B.吉非替尼VS顺铂+P培美曲塞

C.厄洛替尼VS顺铂+长春瑞滨

D.埃克替尼VS顺铂+长春瑞滨

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A、吉非替尼VS顺铂+长春瑞滨

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第1题
关于ADJUVANT研究下列说法正确的是()。

A.吉非替尼治疗组,DFS有统计学获益

B.吉非替尼治疗组,DFS未获得统计学获益

C.吉非替尼治疗组,OS未获得统计学获益

D.与历史数据相比,吉非替尼辅助治疗组的OS是完全切除的IIB-IIIANSCLC最好的OS之一

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第2题
ADJUVANT研究中,II~IIIA期EGFR突变型NSCLC患者行肿瘤完全切除后以吉非替尼治疗2年。与常规4周期的NP方案相比,吉非替尼组的中位DFS显著延长至()

A.18.9个月

B.28.7个月

C.38.6个月

D.11.9个月

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第3题
ADJUVANT长期访结果中,吉非替尼较标准VP方案,DFS获益转化为显著的OS差异()
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第4题
ADJUVANT达到主要终点()。

A.吉非替尼疗效优于VP,具有统计学意义,中位DFS

B.28.7vs18.0个月(HR0.60,P=0.005)

C.3年DFS率:34%vs27%

D.OS数据尚不成熟

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第5题
FLAURA研究设计中EGFRTK标准治疗组用药包括()。

A.阿法替尼

B.厄洛替尼

C.吉非替尼

D.达克替尼

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第6题
以下哪项不是吉非替尼的临床研究?()

A.IPASS

B.WJTOG3405

C.NEJ002

D.OPTIMAL

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第7题
WJTOG3405研究中,吉非替尼组的中位PFS为9.2个月。()
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第8题
从阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR阳性NSCLC患者的I期研究的结果来看,阿帕替尼联合吉非替尼的中位PFS是目前世界范围内“A+T”研究中最长的。()
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第9题
ADUAURA研究中,()在EGFR突变阳性非小细胞肺癌辅助治疗中取得压倒性疗效。

A.吉非替尼

B.埃克替尼

C.奥西替尼

D.厄洛替尼

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第10题
张力教授主持的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗NSCLC的III期临床研究中,主要研究终点为()?

A.OS

B.PFS

C.ORR

D.安全性

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第11题
关于CTONG0901研究说法正确的是:()。

A.为吉非替尼与厄洛替尼的头对头研究

B.入组人群为EGFR敏感突变患者

C.一线治疗研究

D.主要研究中点为PFS

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