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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

在企业质量管理体系的运行中,开展内部质量审核活动的主要目的是()。

A.检查质量体系运行的信息

B.评价质量管理程序的完整性

C.为质量改进提供证据

D.减少社会重复检验费用

E.向外部审核单位提供体系有效的证据

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第1题
监理单位质量管理体系运行中,定期召开监理例会体现了()的要求。

A.文件标识与控制

B.产品质量追踪检查

C.物资管理

D.内部审核

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第2题
企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时,组织开展质量风险评估()

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第3题
质量总监的质量管理职责有()

A.健全项目质量管理体系、制定管理职责及制度、过程监督、纠正失职行为

B.严格执行有关工程质量的各项法律法规、技术标准、规范及管理制度

C.监督项目质量体系运行,并向项目经理及时报告运行中出现的问题

D.无需监督管理项目部各岗位管理人员质量职责的落实,不用保证项目质量监督体系有效运行

E.监督企业的各项质量管理制度在项目的落实

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第4题
质量管理体系内部审核的对象是()。

A.公司环境安全体系运行

B.公司焊接体系运行

C.公司QC管理小组活动

D.公司质量管理体系运行

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第5题
内部质量管理体系审核的主要目的是()。

A. 发现问题及时纠正

B. 发现问题查找原因

C. 确定质量管理体系运行的符合性和有效性

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第6题
以下哪些属于医疗器械注册人、备案人、受托生产企业共同的义务?()

A.按照医疗器械生产质量管理规范,建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系并保证其有效运行

B.严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产,保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求

C.依法开展不良事件监测和再评价

D.建立并执行产品追溯和召回制度

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第7题
下列属于工程监理单位质量管理体系建立和实施过程中质量体系运行与改进的有()。

A.纠正措施

B.内部审核

C.调整方案

D.纠正措施

E.管理评审

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第8题
下列不属于施工企业质量管理体系建立的三阶段的是()。

A.质量管理体系的建立

B.质量管理体系文件的编制

C.质量管理体系的运行

D.质量管理体系的控制

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第9题
质量管理体系的运行应该是全面有效的,既能够满足组织内部质量管理的要求,又能满足组织与顾客的合同要求,还能满足第二方认定、第三方认证和注册的要求。()
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第10题
医疗器械生产企业应建立质量管理体系并保持有效运行()
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第11题
在GB/T19000质量管理体系文件中,用来规定企业组织监理质量管理体系的文件是()

A.质量手册

B.程序文件

C.作业指导书

D.质量记录

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