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[单选题]

《药品生产质量管理（2010年版））自（）起施行，经卫生部部务会议审议通过，卫生部第79号令正式发布，这就是我国现行GMP

A.2010年10月19日

B.2011年1月17日

C.2011年3月1日

D.2011年5月1日

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C、2011年3月1日

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第1题
2010年版《药品生产质量管理规范》，简称GMP中，对于“药品质量”的内涵是：（)

A.药品质量源于检验

B.药品质量源于生产过程的控制

C.药品质量源于设计

D.药品质量源于全过程的风险控制

E.药品质量源于监督检查

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第2题
国家食品药品监管局要求，药品生产企业对本企业2012年4月30日前生产或已上市销售的胶囊剂药品（）、（）进行铬限量检查，并向社会公告检验结果。药用明胶空心胶囊在《中国药典》2010年版中规定含铬不得过（）。
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第3题
《药品生产质量管理规范（）》，自（）施行。
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第4题
现行《药品生产质量管理规》共有()章，()条，自()起施行。
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第5题
《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，自（）起实施。
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第6题
《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，自（）起施行。共（）章（）条。
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第7题
《中国药典》（2010年版)第三部收载的药品有（)。

A.生物制品

B.抗生素

C.中成药

D.生化药品

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第8题
《中国药典》（2010年版)第二部收载的药品有（)。

A.生化药品

B.单味制剂

C.生物制品

D.中成药

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第9题
《中国药典》（2010年版)第一部收载的药品有（)。

A.药材

B.抗生素

C.生物制品

D.生化药品

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第10题
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于()经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自()起施行。
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第11题

国家食品药品监督管理局颁布的2000年版《药品经营质量管理规范》共有（）。

A.10章86条

B.3章88条

C.3章80条

D.10章106条

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