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[单选题]

除《药品管理法》另有规定的情形外,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等未遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处()的罚款。

A.十万元以上五十万元以下

B.十五万以上三十万以下

C.五万以上十五万以下

D.十五万以上五十万以下

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第1题
《中华人民共和国药品管理法》规定,除中药饮片外,药品必须符合A、行业药品标准 B、国家药品标准

《中华人民共和国药品管理法》规定,除中药饮片外,药品必须符合

A、行业药品标准

B、国家药品标准

C、地方药品标准

D、企业药品标准

E、国际药品标准

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第2题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除应具备规定的开办条件外,还应遵循的原则是

A.市场调节、方便群众购药

B.合理布局、保证质量

C.合理布局、方便群众购药

D.品种齐全、诚实信用

E.公平合理、救死扶伤

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第3题
药典收载的英文药品名称除另有规定外,均采用INN来命名。INN是()

A.药品化学名

B.药品中文名

C.国际非专利药品名

D.药品通用名

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第4题
【微生物限度】除另有规定外,照非无菌产品微生物限度检查:()。

A.微生物计数法(通则1105)

B.控制菌检查法(通则1106)

C.非无菌药品微生物限度标准(通则1107)

D.无菌药品微生物限度标准(通则1107)

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第5题
结算凭证上可以记载结算办法规定以外的其他记载事项,除国家和中国人民银行另有规定外,该记载事项不具有支付结算的【】

A.责任

B.权利

C.义务

D.效力

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第6题
下列说法正确的是()。

A.标准品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用

B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质

C.冷处是指2~10℃

D.凉暗处是指避光且不超过25℃

E.常温是指20~30℃

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第7题
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.超过有效期的药品

D.不注明或更改生产批号的药品

E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

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第8题
除另有规定外,外用散剂应通过()

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第9题
除另有规定外,折光率测定的温度为 ()。

A.15℃

B.20℃

C.25℃

D.30℃

E.35℃

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第10题
除另有规定外,外用散剂应通过A.B.C.D.E.

除另有规定外,外用散剂应通过E.

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第11题
除另有规定外,中药糖浆剂每100ml含糖量应不低于()

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