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以下对颗粒剂的叙述正确的是()。
A.散剂、颗粒剂均是由药物与辅料组成的固体制剂,不同的是前者为粉末状,后者为颗粒
B.颗粒剂一般分为可溶性颗粒、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒等。
C.相比胶囊剂、片剂,颗粒剂一般具有更快的溶出和吸收速率
D.颗粒剂能够直接吞服;也能够冲人水中饮用。
E.颗粒剂和散剂相比可防止各种成分的离析
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A.散剂、颗粒剂均是由药物与辅料组成的固体制剂,不同的是前者为粉末状,后者为颗粒
B.颗粒剂一般分为可溶性颗粒、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒等。
C.相比胶囊剂、片剂,颗粒剂一般具有更快的溶出和吸收速率
D.颗粒剂能够直接吞服;也能够冲人水中饮用。
E.颗粒剂和散剂相比可防止各种成分的离析
A.直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法
B.粉体真密度是粉体质量除以不包颗粒内外空隙的体积求得的密度
C.粉体相应于各种密度,一般情况下松密度≥粒密度>ρ真密度
D.空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率
E.粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大
A.按溶解性能和溶解状态,颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂和泡腾性颗粒剂
B.挤出制粒、快速搅拌制粒、流化喷雾制粒和干法制粒等是颗粒剂制备常用的制粒方法
C.颗粒剂制备时,辅料的总用量一般不宜超过稠膏量的5倍
D.酒溶性颗粒剂制备时,原料药的提取应以一定浓度的乙醇为溶剂
E.混悬性颗粒剂制备时,通常将含热敏性、挥发性成分或淀粉较多的药材以及贵重细料药等粉碎成细粉备用
A.倍散在制备时应采用打底套色法制备
B.倍散是在药物中加入一定量稀释剂制备得到的
C.剂量在0.01~0.1g者可制成l0倍散
D.剂量在0.01g以下者可制成l00倍或l000倍散
E.倍散又称稀释散
下列对中国古代科技成就的叙述不正确的是()。
A.华佗制成“麻沸散”
B.蔡伦改进造纸术
C.李春发明地动仪
D.宋应星写成《天工开物》
A.±15%
B.±10%
C.±8%
D.±7%
E.±5%
0g及1.0g以下颗粒剂的装量差异限度是
A.分为稠浸膏制粒和干浸膏制粒
B.稠浸膏制粒是中药清高与辅料混合,制颗粒
C.干浸膏制粒中药干浸膏粉末与辅料混合,制粒
D.稠浸膏制粒简单,但辅料用量多
E.干浸膏制粒辅料用量少,容易控制制成量
A.剂量在0.01g以下的药物应配成1:100或l:1000的倍散
B.刺激性大、腐蚀性强的药物不宜制成散剂
C.眼用散应通过九号筛,且应无菌
D.倍散制备时,混合应采用等量递增法
E.含毒性药的内服散剂应单剂量包装
A.对抗精神病药引起的帕金森病无效
B.对帕金森病的疗效不如左旋多巴
C.对改善肌肉僵直及动作迟缓疗效好,而对肌肉震颤疗效差
D.外周抗胆碱作用是阿托品的1/10~1/2
E.有口干、散瞳、尿潴留、便秘等不良反应
A.剂量在0.01g以下的毒性药物,应配制成1:10倍散
B.处方中两种以上药物混合时若出现液化现象,则均应先制成低共熔物,再与其他固体粉末混匀
C.含挥发油组分的散剂制备时,应加热处理,以便混匀
D.含毒剧药或贵重细料药的散剂分剂量常采用估分法
E.当药物比例相差悬殊时,应采用等量递增法混合