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第5题
药品生产企业生产假药，情节严重的，应吊销其 A．《药品生产许可证》 B．《药品经营许可证》 C．《医疗机
药品生产企业生产假药，情节严重的，应吊销其
A．《药品生产许可证》
B．《药品经营许可证》
C．《医疗机构制剂许可证》
D．《医疗机构执业许可证》
第6题
关于“两票制”，说法正确的是（)
A.“两票制”是指药品生产企业到流通企业开一次发票，流通企业到医疗机构开一次发票
B.源头为药品经营企业
C.中间环节为药品生产企业
D.终端药品经营企业为
第7题
应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B、中药生产企
应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是
A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
第8题
医疗机构违反药品管理规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其 A．《药品生产许可证》 B
医疗机构违反药品管理规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其
A．《药品生产许可证》
B．《药品经营许可证》
C．《医疗机构制剂许可证》
D．《医疗机构执业许可证》
第11题
根据《药品召回管理办法》，对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是A、药品生产企业B、药品经
根据《药品召回管理办法》，对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是
A、药品生产企业
B、药品经营企业
C、医疗机构
D、药品检验机构
E、药物研究机构
