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[多选题]

麻醉药品、第一类精神药品的“五专管理”()

A.专人负责

B.专柜加锁

C.专用处方

D.专用账册

E.专册登记

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第1题
申请《印鉴卡》的医疗机构应当符合的条件()

A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目

B.具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

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第2题
目前我国已经将含有可待因复方口服液体制剂列入了()管理。

A.第一类麻醉药品

B.第二类麻醉药品

C.第一类精神药品

D.第二类精神药品

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第3题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》对麻醉、第一类精神药品药品实行三级管理,包括哪三级?()

A.药库管理

B.药房管理

C.临床使用管理

D.麻醉科管理

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第4题
依照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构,还应当提交原《印鉴卡》有效期间内麻醉药品、第一类精神药品的()。

A.管理情况

B.储存情况

C.使用情况

D.购人情况

E.保管情况

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第5题
医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当符合的条件是A、二级甲等以上的医疗机构B、

医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当符合的条件是

A、二级甲等以上的医疗机构

B、有专用的麻醉药品,精神药品计算机管理系统

C、有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目

D、具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

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第6题
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定:医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库,周转库应 ()

A.每日结算

B.每周结算

C.每月结算

D.每季度结算

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第7题
下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是()。 A.精神药品分为第一类精神药品

下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是()。

A.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品

B.国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制

C.未经许可,任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

D.麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品

E.麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会,行业协会应当加强行业自律管理

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第8题
储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责并()。

A.单人单锁管理

B.单人双锁

C.双人双锁管理

D.三人三锁

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第9题
关于含羟考酮复方制剂等品种的管理,以下说法正确的是()

A.口服固体制剂每剂量单位含羟考酮大于5mg的复方制剂列入麻醉药品管理

B.口服固体制剂每剂量单位含羟考酮大于5mg的复方制剂,且不含其他麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的复方制剂列入第一类精神药品管理

C.口服固体制剂每剂量单位含羟考酮不超过5mg,列入第二类精神药品管理

D.口服固体制剂每剂量单位含羟考酮不超过5mg,列入第一类精神药品管理

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第10题
麻醉药品、第一类精神药品的储存须设专库,对专库管理有以下要求正确的是()

A.由专人负责,有专用账册,双人、双锁保管

B.专人负责是指一人负责

C.安装报警装置

D.专用库房须配备保险柜,安装防盗锁、防护栏

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第11题
某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企

某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。

该药品批发企业应具备的条件不包括A、有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B、有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

C、单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

D、具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

该药品批发企业应当经过哪个部门的批准,才能在本省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品A、国家药品监督管理部门

B、所在地省级药品监督管理部门

C、所在地设区的市级药品监督管理部门

D、所在地县级药品监督管理部门

该药品批发企业成为区域性批发企业后,由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的,应当经哪个部门批准A、国家药品监督管理部门

B、所在地省级药品监督管理部门

C、所在地设区的市级药品监督管理部门

D、所在地县级药品监督管理部门

该药品批发企业成为区域性批发企业后,因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案A、国家药品监督管理部门

B、所在地省级药品监督管理部门

C、所在地设区的市级药品监督管理部门

D、所在地县级药品监督管理部门

该药品批发企业成为区域性批发企业后,可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品,如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂,须经哪个部门批准A、国家药品监督管理部门

B、所在地省级药品监督管理部门

C、所在地设区的市级药品监督管理部门

D、所在地县级药品监督管理部门

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