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[单选题]

以下哪项不是药品不良反应发生的药物相关因素()。

A.药物作用的选择性

B.药物添加剂

C.药物剂量

D.药物代谢酶

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第1题

以下()不属于药物不良事件防范的完善制度

A.安全用药管理制度

B.药品采购、保管、使用制度

C.高危药品管理制度

D.所有药物少开,可避免不良事件发生

E.处方管理制度、不良反应监测和报告制度等

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第2题
按照发生原因,新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应分为以下类型()。

A.疫苗不良反应

B.接种差错相关反应

C.心因性反应

D.疫苗质量问题相关反应

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第3题
国家建立的下列哪项制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制()

A.药物警成

B.药品追溯

C.药品上市许可持有人

D.药品安全的责任

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第4题
疑似预防接种异常反应经过调查诊断分析,按发生原因分成以下哪五种类型()

A.疫苗不良反应、一般反应、疫苗质量问题相关反应、接种差错相关反应、偶合症

B.一般反应、疫苗质量问题相关反应、接种差错相关反应、偶合症、心因性反应

C.一般反应、接种差错相关反应、异常反应、偶合症、心因性反应

D.疫苗不良反应、疫苗质量问题相关反应、接种差错相关反应、偶合症、心因性反应

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第5题
阅读下面的资料,回答后面的问题甲因病到A医院就诊,医生诊断后开出B制药厂生产卡马西平片药,甲从医院取药服用后出现皮疹,经查看药品说明书,未见相关的不良反应说明,继续服用,致皮疹反应加重,经诊断为卡马西平引起的重症多型红斑性药疹,甲花去医院药费若干。经查,B制药厂取得该药准产批复地,所附说明书刊号列举了30余种不良反应;生产的卡马西平片药经检查符合中国药典的规定,但随药附送的说明书在“不良反应”一栏中,仅列举了5种,包括皮疹在内的其他28种全部被删除,甲因此要求医院赔偿,医院以药品不是本院生产为由拒绝;甲又要求制药厂赔偿,制药厂认为药品符合中国药典规定,不应赔偿。甲使用的B制药厂生产的卡马西平片药属于()。

A.合格产品

B.假冒产品

C.缺陷产品

D.伪劣产品

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第6题
根据材料回答 41~45 题:甲因病到A医院就诊,医生诊断后开出B制药厂生产的卡马西平片药,甲从医院取药服用后出现皮疹,经查看药品说明书,未见相关的不良反应说明,便继续服用,致皮疹反应加重,经诊断为卡马西平引起的重症多型红斑性药疹,甲花去医院药费若干。经查,B制药厂取得该药准产批复地,所附说明书中列举了30余种不良反应;生产的卡马西平片药经检查符合中国药典的规定,但随药附送的说明书在“不良反应”一栏中,仅列举了5种,包括皮疹在内的其他28种全部被删除,甲因此要求医院赔偿,医院以药品不是本院生产为由拒绝;甲又要求制药厂赔偿,制药厂认为药品符合中国药典规定,不应赔偿。第 41 题 甲使用的B制药厂生产的卡马西平片药属于()。

A.合格产品

B.假冒产品

C.缺陷产品

D.伪劣产品

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第7题
下列各甲因病到A医院就诊,医生诊断后开出B制药厂生产卡马西平片药,甲从医院取药服用后出现皮疹,
经查看药品说明书,未见相关的不良反应说明,便继续服用,致皮疹反应加重,经诊断为卡马西平引起的重症多型红斑性药疹,甲花去医院药费若干。经查,B制药厂取得该药准产批复,所附说明书列拳了30余种不良反应;生产的卡马西平片药经检查符合中国药典的规定,但随药附送的说明书在“不良反应”一栏中,仅列举了5种,包括皮疹在内的其他28种全部被删除,甲因此要求医院赔偿,医院以药品不是本院生产为由拒绝;甲又要求制药厂赔偿,制药厂认为药品符合中国药典规定,不应赔偿。 甲使用的B制药厂生产的卡马西平片药属于()。

A.合格产品

B.假冒产品

C.缺陷产品

D.伪劣产品

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第8题
不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是()。

A.疫苗

B.中成药

C.发生严重不良反应被评估为不适宜的药品

D.非临床治疗首选的药品

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第9题
下列哪些因素有助于协助评价药物不良反应的因果关系()。

A.可疑不良反应符合该药品已知的不良反应类型

B.再次使用可疑药品后,不良反应再次出现

C.所怀疑的不良反应不能用其他治疗的影响来解释

D.降低可疑药物的剂量后,不良反应减轻

E.可疑药物使用在前,不良反应发生在后,且间隔时间较为合理

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第10题
使用患者自带药品前,医师需向患者或其家属说明可能出现的不良反应、药物相互作用和注意事项,明确医患双方相关责任和义务()

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第11题
关于药品安全风险管理、药物警戒、药品不良反应及其之间关系的说法,错误的是()。

A.药品安全的风险管理,是一系列药物警戒行动和千预,旨在识别、预防和减少药品相关风险,是对药品整个生命周期全面和持续降低风险的过程,旨在实现效益风险最小化

B.药物警戒重点关注药物临床试验阶段的药品安全性问题,药品不良反应重点关注上市后阶段的药品安全性问题

C.药物警戒关注的范围更广,不仅包括药品不良反应,而且还包括其他与用药有关的有害反应

D.药物警戒的过程包括监测不良事件、识别风险信号、评估风险获益和控制不合理的风险

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