以下哪项不是药品不良反应发生的药物相关因素()。
A.药物作用的选择性
B.药物添加剂
C.药物剂量
D.药物代谢酶
A.药物作用的选择性
B.药物添加剂
C.药物剂量
D.药物代谢酶
以下()不属于药物不良事件防范的完善制度
A.安全用药管理制度
B.药品采购、保管、使用制度
C.高危药品管理制度
D.所有药物少开,可避免不良事件发生
E.处方管理制度、不良反应监测和报告制度等
A.疫苗不良反应、一般反应、疫苗质量问题相关反应、接种差错相关反应、偶合症
B.一般反应、疫苗质量问题相关反应、接种差错相关反应、偶合症、心因性反应
C.一般反应、接种差错相关反应、异常反应、偶合症、心因性反应
D.疫苗不良反应、疫苗质量问题相关反应、接种差错相关反应、偶合症、心因性反应
A.合格产品
B.假冒产品
C.缺陷产品
D.伪劣产品
A.合格产品
B.假冒产品
C.缺陷产品
D.伪劣产品
A.合格产品
B.假冒产品
C.缺陷产品
D.伪劣产品
A.可疑不良反应符合该药品已知的不良反应类型
B.再次使用可疑药品后,不良反应再次出现
C.所怀疑的不良反应不能用其他治疗的影响来解释
D.降低可疑药物的剂量后,不良反应减轻
E.可疑药物使用在前,不良反应发生在后,且间隔时间较为合理
A.药品安全的风险管理,是一系列药物警戒行动和千预,旨在识别、预防和减少药品相关风险,是对药品整个生命周期全面和持续降低风险的过程,旨在实现效益风险最小化
B.药物警戒重点关注药物临床试验阶段的药品安全性问题,药品不良反应重点关注上市后阶段的药品安全性问题
C.药物警戒关注的范围更广,不仅包括药品不良反应,而且还包括其他与用药有关的有害反应
D.药物警戒的过程包括监测不良事件、识别风险信号、评估风险获益和控制不合理的风险