题目内容
（请给出正确答案）
对下列制剂的处方进行分析
(1)0.5%盐酸普鲁卡因注射剂【处方】
盐酸普鲁卡因 5.0
氯化钠 8.0g
0.1mo/L盐酸 适量
注射用水加到 1000ml
(2)维生素C注射剂处方
维生素C C104g
依地酸二纳 0.05g
碳酸氢纳 49g
亚硫酸氢钠 2g
注射用水至 1000ml
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分析下列处方为何种剂型或制剂，指出标“*”号药物的作用。
处方：鱼肝油500ml*阿拉伯胶粉125g西黄蓍胶粉7g
*尼泊金乙酯 0.5g蒸馏水加至1000ml
写出上述处方的制备工艺。
门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过
A．一次常用量
B．3日常用量
C．7日常用量
D．15日常用量
根据下列选项，回答 45～46 题：
A．剂型
B．制剂
C．药剂学
D．药典
E．处方
第 45 题 片剂、胶囊、注射剂等给药形式（）。
下列关于医疗机构配制制剂管理的叙述，错误的是
A、凭医师处方在本医疗机构使用
B、经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制
C、可在市场上销售
D、无《医疗机构制剂许可证》不得配制
E、特殊情况下，可在指定医疗机构之间调剂使用
青霉素与普鲁卡因成盐
阐述下列制备缓释制剂的原理A、制成溶解度小的盐
B、增加黏度以减小扩散速度
C、制成不溶性骨架
D、控制粒子大小
E、溶蚀和扩散相结合
根据下列选项，回答 49～51 题：A．医疗机构配制的制剂
B．处方药
C．甲类非处方药
D．保健食品
E．麻醉药品
第49题：只能凭专用处方在本医疗机构使用的是（）。
下列关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是（）。
A．稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
B．影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行
C．加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行
D．供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致
E．加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致
根据下列题干及选项，回答 67～70 题：
A．处方药
B．医师处方
C．非处方药
D．法定处方
E．协定处方
第 67 题 具有法律的约束力，在制造或医师开写法定制剂时，均需遵照其规定（）。
A.处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件
B.法定处方主要是医师对个别病人用药的书面文件
C.法定处方具有法律的约束力，在制造或医师开写法定制剂时，均需遵照其规定
D.医师处方除了作为发给病人药剂的书面文件外，还具有法律上．技术上和经济上的意义
E.就临床而言，也可以这样说：处方是医师为某一患者的治疗需要（或预防需要）而开写给药房的有关制备和发出药剂的书面凭证
