题目内容
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[单选题]
药品批发企业必须建有真实、完整的（）。
A.《药品生产许可证》和营业执照
B.《药品经营许可证》和营业执照
C.药品购销记录
D.药品购进记录
E.《药品经营许可证》和GSP认证证书
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C.药品购销记录
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A.建立执行药品进货检查验收制度
B.销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C.有真实完整的药品购销记录
D.设置药品检验机构
E.从合法药品生产、经营企业购药
下列药品经营、使用行为，符合国家相关管理规定的是
A、甲药店采取开架自选方式销售抗菌药物"头孢呋辛"
B、乙药店以"凡购买5盒，附赠一盒"的方式促销甲类非处方药"多潘立酮"
C、丙执业医师根据医疗需要推荐使用非处方药
D、丁药品零售企业通过互联网向消费者销售抗菌药物"头孢曲松"
E、戊药品批发企业销售药品时，以真实完整的销售记录替代销售凭证
处方药的批发企业必须具有
A.药品生产企业许可证
B.药品经营企业许可证
C.两者均需
D.两者均不需
外包装及封签完整的原料药
A．可不打开最小包装
B．可不开箱检查
C．应检查至中包装
D．应至少检查一个最小包装
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
A.通用名称、剂型、规格
B.产品批号、有效期
C.上市许可持有人
D.生产企业、购销单位
医疗机构必须建立和执行进货验收制度，逐批验收，并建立真实、完整的
A、处方整理记录
B、病历记录
C、用药记录
D、药品验收记录
A.药品的通用名称、商品名称及英文名称
B.药物的剂型、规格、产品批号及有效期
C.上市许可持有人及生产企业
D.购销单位、数量、价格及日期
E.国务院药品监督管理部门规定的其他内容
A.分类管理、分类销售
B.分级管理、分类销售
C.分类管理、分级销售
D.分别管理、分类销售
E.分类管理、分别销售
