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[单选题]
广义的药事管理包括（)。
A.药品研制、生产、储备管理
B.药品生产、经营、价格管理
C.药品、药事组织、执业药师管理
D.药品监督管理、药品生产经营管理、药学服务管理
E.药品生产、经营、使用的监督管理
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B.药品生产、经营、价格管理
C.药品、药事组织、执业药师管理
D.药品监督管理、药品生产经营管理、药学服务管理
E.药品生产、经营、使用的监督管理
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A.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录
B.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件
C.审核本机构临床科室申请的新购入药品
D.指导临床合理用药
E.负责药品成本核算和财务管理
负责采购供应医疗机构临床使用的药品的是
A．药学部门
B．医疗机构制剂室负责人
C．医疗机构药师
D．医疗机构医师
E．药事管理与药物治疗委员会
根据《医疗机构药事管理规定》
A.功能定位、临床需求
B.临床需求、价格差异
C.诊疗能力、住院床位
D.诊疗能力
A.药学部建立和完善临床药师制，充分发挥临床药师作用
B.药学部与医务处增加临床医师合理用药培训、合理用药督导检查，提高医师合理用药水平
C.药学部与护理部加强抢救药品、高危药品管理及备用药品管理，减少医嘱(药品执行)差错率
D.质控办应该完善安全用药信息管理系统，提高信息化管理水平
E.安全用药不是一个部门能够单独完成的，需要药学部切实发挥药事管理的作用，更需要医院各个职能部门各司其职且密切配合
A.静脉用药调配所用的注射剂应符合中国药典静脉注射剂质量要求
B.静脉用药调配所使用的注射器等器具，应当采用符合国家标准的一次性使用产品
C.静脉用药调配所用药品、医用耗材和物料应当按规定由医疗机构药学及有关部门统一采购，储存在适宜的二级库
D.静脉用药调配中心(室)由医疗机构药学部门统一管理
E.静脉用药调配中心(室)由医疗机构药事管理组织与质量控制组织统一管理
职业化专业化药品(含医疗器械、化妆品)检查员是指经药品监管部门认定，依法对管理相对人从事药品研制、生产等场所、活动进行合规确认和风险研判的人员，是加强药品监管、保障药品安全的重要支撑力量。为了达到这种制度设计，《国务院办公厅关于建立职业化专业化药品检查员队伍的意见》(国办发〔2019〕36号)建立的制度包括( )。
A.构建国家、省两级职业化专业化药品检查员队伍
B.到2020年底，国务院药品监管部门和省级药品监管部门基本完成职业化专业化药品检查员队伍制度体系建设
C.构建国家、省、市、县四级职业化专业化药品检查员队伍
D.到2020年底，国家、省、市、县四级基本完成职业化专业化药品检查员队伍制度体系建设
