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[判断题]

药品及医药器械的随货同行单的格式及内容可参照新版GSP,《药品经营质量管理规范》的要求。()

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第1题
药品到货时,系统应当支持收货人查询()记录,对照随货同行单(票)及实物确认相关信息后,可收货。

A.采购

B.销售

C.库存

D.养护

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第2题
对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的()等材料。

A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B.营业执照的复印件,及上一年度企业年度报告公示情况

C.相关印章、随货同行单(票)样式

D.开户户名、开户银行及账号

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第3题
随货同行单应当包括供货者、生产企业及生产企业许可证号(或者备案凭证编号)()等内容,并加盖供货者出库印章

A.医疗器械的名称

B.储运条件

C.收货地址

D.发货日期

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第4题
药品到货时,收货人员应当()。

A.核实运输方式是否符合要求

B.对照随货同行单(票)和采购记录核对药品

C.做到票、账、货相符

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第5题
药品到货后,接收人员只需对照随货同行单和采购记录进行清点,做到票、货相符,即可入库。()
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第6题
药品出库时应当附加盖企业()原印章的随货同行单(票)

A.公章

B.合同章

C.质管章

D.出库专用章

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第7题
根据《药品经营质量管理规范》,下列说法错误的是()

A.企业对外包装破损,实物与随货同行票据信息不相符的药品应当拒收

B.对质量可疑的药品应当及时报质量管理部门处理后,可以继续销售

C.对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售

D.怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门

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第8题
药品到货时,收货人员应核对或者检查()

A.运输工具是否密闭

B.货运单据

C.随货同行单

D.药品实物

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第9题
采购回药品后,要进行哪些方面检查?()

A.包装

B.检验报告书

C.随货同行票

D.药品形状

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第10题
向药品零售企业、诊所销售药品应做到开具销售发票且随货同行。()

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