题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
药物降尿酸治疗适应症，有条件地反对的是（)
A.无症状高尿酸血症
B.对于首次发作且CKD＞3，SUA＞9mg/dL或有尿路结石的患者
C.以前经历过不止一次复发但不常复发(＜2/年)
D.有一个或多个皮下痛风石
E.痛风发作频繁(＞2/年)
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A.无症状高尿酸血症
B.对于首次发作且CKD＞3，SUA＞9mg/dL或有尿路结石的患者
C.以前经历过不止一次复发但不常复发(＜2/年)
D.有一个或多个皮下痛风石
E.痛风发作频繁(＞2/年)
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进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系的是
A. Ⅰ期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是
A．I期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
E．生物等效性试验
根据《药品注册管理办法》
进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是
A．I期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
E．生物等效性试验
根据《药品注册管理办法》
A.尽管对人们来讲，化妆品不是必须使用的，但化妆品也被用在有知觉的动物身上进行试验
B.医药科学已经放弃了许多治疗重病的药品和其他治疗手段
C.不可能光靠在试管中试验药品但不在活的组织上进行试验而想取得科学上充分的结果
D.现在许多在有知觉的动物身上进行的试验可以同样好地在处于发育早期状态的受精鸡蛋上进行
1967年，Banueh Blumberg博士发现了乙肝病毒(HBV DNA)，并因此获得1976年诺贝尔生理学和医学奖。自病毒发现伊始，人类就开始了与乙肝病毒的拉锯战。1986年，首个干扰素问世，打响了乙肝抗病毒治疗的第一枪；1999年，首个抗击乙肝病毒的核苷类治疗药物拉米夫定上市；2005年，阿德福韦上市；2006年，恩替卡韦上市……至今人类已经拥有了多个抗击乙肝病毒的治疗武器。
乙肝病毒在复制过程中。其变异率比其他DNA病毒高10倍左右。减少病毒发生耐药变异，关键是快速强效地降低乙肝病人体内的病毒载量，同时还需要考虑病毒对药物耐药所需的基因变异位点的数目。研究表明，在高病毒载量e抗原阳性的慢性乙肝患者中。与阿德福韦相比，恩替卡韦的降病毒能力更快更强。拉米夫定、阿德福韦或替比夫定只需要1个乙肝病毒DNA位点变异就可对它们产生耐药；而恩替卡韦则需要乙肝病毒DNA上同时有3个位点发生变异，这就好比提高了病毒耐药的门槛，从而降低了病毒对药物耐药的发生率。
下列选项与上文所述内容不相符的是____。
A．乙肝耐药变异发生率与乙肝病毒载量的高低成正比
B．乙肝耐药变异发生率与乙肝病毒产生耐药所需基因变异位点的数目成反比
C．初治时应选择强效降病毒、高耐药的药物效果好
D．初治时应选择强效降病毒、低耐药的药物效果好
：1967年，BanuCh Brumberg博士发现了乙肝病毒(HBV DNA)，并因此获得1976年诺贝尔生理学和医学奖。自病毒发现伊始，人类就开始了与乙肝病毒的拉锯战。1986年，首个干扰素问世，打响了乙肝抗病毒治疗的第一枪；1999年，首个抗击乙肝病毒的核苷类治疗药物拉米夫定上市；2005年，阿德福韦上市；2006年，恩替卡韦上市……至今人类已经拥有了多个抗击乙肝病毒的治疗武器。 乙肝病毒在复制过程中，其变异率比其他DNA病毒高10倍左右。减少病毒发生耐药变异。关键是快速强效地降低乙肝病人体内的病毒载量，同时还需要考虑病毒对药物耐药所需的基因变异位点的数目。研究表明，在高病毒载量e抗原阳性的慢性乙肝患者中，与阿德福韦相比，恩替卡韦的降病毒能力更快更强。拉米夫定、阿德福韦或替比夫定只需要1个乙肝病毒DNA位点变异就可对它们产生耐药；而恩替卡韦则需要乙肝病毒DNA上同时有3个位点发生变异，这就好比提高了病毒耐药的门槛，从而降低了病毒对药物耐药的发生率。下列选项与上文所述内容不相符的是（）
A．乙肝耐药变异发生率与乙肝病毒载量的高低成正比
B．乙肝耐药变异发生率与乙肝病毒产生耐药所需基因变异位点的数目成反比
C．初治时应选择强效降病毒、高耐药的药物效果好
D．初治时应选择强效降病毒、低耐药的药物效果好
