AEFI处置区应备有?()
A.监护仪、吸氧装置、电动吸痰器、抢救车、除颤仪、呼吸机
B.气压治疗仪、吸氧装置、电动吸痰器、抢救车
C.监护仪、吸氧装置、电动吸痰器、排痰仪
D.抢救车、除颤仪、呼吸机、雾化器
A.监护仪、吸氧装置、电动吸痰器、抢救车、除颤仪、呼吸机
B.气压治疗仪、吸氧装置、电动吸痰器、抢救车
C.监护仪、吸氧装置、电动吸痰器、排痰仪
D.抢救车、除颤仪、呼吸机、雾化器
A.个案调查表应在调查开始后3日内尽早完成
B.调查报告应在调查开始后7日内尽早完成初
C.非严重AEFI一般不需要调查,由县级CDC审核、分类
D.设区的市级以上卫生健康主管部门、药品监督管理部门在接到严重AEFI报告后应在48h内开展调查
E.严重AEFI均需要开展个案调查
A.接种后的轻微反应症状可以不报,严重症状才报
B.通过国家级AEFI监测系统进行网络报告个案报告卡
C.指定接种医疗机构、疾控机构和疫苗生产企业为AEFI信息报告单位
D.需开展个案调查的,接种单位在报告AEFI个案报告卡后,应将初步个案调查表上报区疾控中心
A.(1),(3)
B.(2),(4)
C.(5),(6)
D.(1),(5)
A.查看现场异物侵入情况,及时汇报
B.清除侵入限界的异物
C.售票应自行前往站台支援站台岗
D.处置过程中做好客流控制
E.发现异物侵入限界后,为不影响行车运营,车站第一时间进入轨行区进行处理,无须向行调汇报
A.按照被储存保管的材料性能、规格和要求,在安全适用的库房或场所分类存放
B.对于易燃、易爆、有毒的材料,应设专用库房,并设醒目的禁令标识
C.入库的物资按规定要求上架、入区,并有区别标识
D.在储存保管期间,发现问题应实施处置对策无需上报