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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

根据《中华人民共和国药品管理法》,不属于我国药品上市所涉及事项的是(  )。

A.部分药品优先审评

B.部分药品附条件审批

C.原料药、辅料、包装材料和容器以及制剂关联审评

D.药品上市许可禁止转让

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第1题
根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是()。

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.兽药

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第2题
下列相关法律中,不属于行政法规的是()

A.《护士管理条例》

B.《药品管理法》

C.《中华人民共和国献血法》

D.《中华人民共和国侵权责任法》

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第3题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的

A.通用名称

B.批准文号

C.生产日期

D.商品名称

E.贮存条件

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第4题
《中华人民共和国药品管理法》禁止生产、销售劣药。下列不属于劣药的是()。

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.变质的、被污染的

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第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定,请论述国家对药品广告有哪些特别规定?

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第6题
根据下列选项,回答 109~110 题:A.《中华人民共和国广告法》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《中华人

根据下列选项,回答 109~110 题:A.《中华人民共和国广告法》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《药品经营质量管理规范》

E.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

第109题:“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于()。

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第7题
根据巜中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标签不须注明的内容是()。

A.品名

B.产地

C.产品批号

D.有效期限

E.生产日期

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第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品所需原料、辅料必须符合

A.药理标准

B.化学标准

C.药用要求

D.生产要求

E.卫生要求

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第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是

A.超过有效期的

B.变质的

C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D.不注明或者更改生产批号的

E.直接接触药品的包装材料未经批准的

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第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须()。

A.建立并执行检查验收制度

B.验明药品合格证明

C.验明药品相关标识

D.验明中药材原产地的药检合格证明

E.验明药品包装材料的审批标识

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