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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

根据《国家药监局关于做好重点品种信息化追溯体系建设工作的公告》,药品经营企业具体需要做什么工作?()

A、建立并实施药品追溯制度,提供追溯信息

B、采购药品时,应通过追溯系统向上游企业索取相关追溯信息,在药品验收时进行核对,并将核对信息通过追溯系统反馈上游企业

C、销售药品时,应通过追溯系统向下游企业或有关机构提供追溯信息

D、以上均是

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第1题
根据《国家药监局关于做好重点品种信息化追溯体系建设工作的公告》,()之前,基本实现国家药品集中采购中选品种、麻醉药品精神药品、血液制品等重点品种可追溯

A.2021年12月31日

B.2020年12月31日

C.2020年6月30日

D.2019年12月31日

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第2题
根据《2019年国家医保药品目录调整工作方案》,调入医疗保险目录的药品需要满足的条件不包括()。

A.调入目录的西药和中药应当是2018年12月31日(含)以前经国家药监局注册上市的药品

B.优先考虑国家基本药物、癌症及罕见病等重大疾病治疗用药、慢性病用药、儿童用药、急救抢救用药等

C.根据药品治疗领域、药理作用、功能主治等进行分类,组织专家按类别评审

D.对同类药品按照药物经济学原则进行比较,优先选择有充分证据证明其临床必需、安全有效、价格合理的品种

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第3题
2018年,中共中央办公厅、国务院办公厅联合出台了《关于进一步加强科研诚信建设的若干意见》,明确科研诚信建设的基本原则是()。

A.明确责任,协调有序

B.系统推进,重点突破

C.激励创新,宽容失败

D.坚守底线,终身追责

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第4题
《关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》中,提出要完善信息化追溯体系,需要做到()。

A.制定统一的药品信息化追溯标准,实行药品编码管理,落实药品上市许可持有人追溯责任

B.构建全国药品追溯协同平台,整合药品生产、流通、使用等环节追溯信息,从低风险的药品开始,逐步实现药品来源可查、去向可追

C.构建全国药品追溯协同平台,整合药品生产、流通、使用等环节追溯信息,从疫苗、血液制品、特殊药品等开始,逐步实现药品来源可查、去向可追

D.逐步实施医疗器械唯一标识,加强与医疗管理、医保管理等衔接

E.发挥追溯数据在风险防控、产品召回、应急处置等工作中的作用,提升监管精细化水平

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第5题
国家以保障公众用药安全为目标以落实企业主体责任为基础以实现“一物一码,物码同追”为方向加快推进药品信息化追溯体系建设。其中关于“码”的说法正确的是()。

A.每一种药品有一个特定的追溯码

B.同一个规格的药品有一个特定的追溯码

C.同一个生产批号的药品有一个特定的追溯码

D.每一个药品最小销售单元有一个特定的追溯码

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第6题
国家以保障公众用药安全为目标,以落实企业主体责任为基础,以实现“一物一码,物码同追”为方向,加快推进药品信息化追溯体系建设其中关于“一物一码"的说法,正确的是()。

A.每一种药品有一个特定的追溯码

B.同一个规格的药品有一个特定的追溯码

C.同一个生产批号的药品有一个特定的追溯码

D.每一个药品最小销售单元有一个特定的追溯码

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第7题
关于加强农村基础设施建设的重点内容有()
关于加强农村基础设施建设的重点内容有()

A、改善农村交通物流设施条件

B、加强农村水利基础设施网络建设

C、构建农村现代能源体系

D、夯实乡村信息化基础

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第8题
2020年9月8日,国家发展改革委、科技部、工业和信息化部、财政部联合印发《关于扩大战略性新兴产业投资 培育壮大新增长点增长极的指导意见》提出的总体要求包括()。

A.增强要素保障能力

B.加快产业革命

C.聚焦重点产业领域

D.打造集聚发展高地

E.优化投资服务环境

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第9题
下列关于存货管理的ABC分析法描述正确的有( )。
下列关于存货管理的ABC分析法描述正确的有()。

A、A类存货金额巨大,但品种数量较少

B、C类存货金额巨大,但品种数量较少

C、对A类存货应重点控制

D、对C类存货应重点控制

E、对ABC类存货,都应重点控制

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第10题
请根据以下内容回答 55~59 题

A.分开核算、分别管理

B.国家重点发展的品种

C.药品生产企业许可证、营业执照

D.药品经营企业许可证、营业执照

E.药品生产质量规范管理第 55 题 对申请开办药品生产企业重点审查其生产的药品品种是否是()

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第11题
2020年6月10日,国家医保局等部门联合发布《关于做好2020年城乡居民基本医工作的通知》,要求各省制定增补品种三年消化方案,第一批于2020年6月底前将国家重点监控品种剔除出目录,并完成()省级增补品种的消化?

A.50%

B.40%

C.30%

D.20%

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