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更多“样品中有四个组分，用气相色谱法测定，有一组分在色谱中未能检出…”相关的问题
第2题
一位气相色谱工作新手，要确定自己注射进样的精密度。对同一样品重复进样10次，每次0.5μl，测得组分色谱峰高分别为：142.1mm、147.0mm、146.2mm、145.2mm、143.8mm、146.2mm、147.3mm，150.3mm，145.9mm及151.8mm。求标准偏差与相对标准偏差，并作出结论(有经验的色谱工作者，很容易达到RSD≤1%)。
一位气相色谱工作新手，要确定自己注射进样的精密度。对同一样品重复进样10次，每次0.5μl，测得组分色谱峰高分别为：142.1mm、147.0mm、146.2mm、145.2mm、143.8mm、146.2mm、147.3mm，150.3mm，145.9mm及151.8mm。求标准偏差与相对标准偏差，并作出结论（有经验的色谱工作者，很容易达到RSD≤1%)。
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第3题
用气相色谱法测定某样品中药物A的含量，以B为内标。准确称取样品5.456g，加入内标物0.2537g，混匀
后进样，测得药物和内标峰的面积分别为1.563x105μV·s和1.432x105μV·s。另准确称取A标准品0.2941g和B标准品0.2673g，稀释至一定体积，混匀，在与样品测定相同条件下分析，测得峰面积分别为5.450x104μV·s和4.660x104μV·s。试计算样品中A的质量分数。
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第6题
在正相液-液分配柱色谱中，若一含a，b，c，d，e组分的混合样品在柱上的分配系数分别为125，85，320，50，205，组分的流出顺序应为( )。
在正相液-液分配柱色谱中，若一含a，b，c，d，e组分的混合样品在柱上的分配系数分别为125，85，320，50，205，组分的流出顺序应为（)。
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A.a，b，c，d，e
B.c，d，a，b，e
C.c，e，a，b，d
D.d，b，a，e，c
第8题
《中国药典》(2005年版)采用HPLC法测定庆大霉素C组分的含量，测定步骤包括（）。
A.填充剂的选用
B.仪器校正
C.计算标准品回归方程
D.测定样品色谱峰面积，计算含量
E.色谱条件与系统适用性试验
第10题
选择气相色谱固定相时，以下考虑哪些是正确的（)。
A.根据被分离组分性质，按照相似性原则选择固定相
B.根据被分离组分之间的性质差异选择固定相，如沸点差异大时用非极性固定相
C.毛细管气相色谱中，由于柱效高，选择固定相时可不受相似性原则的限制
D.固定相的选择性不是影响分离的主要因素，主要应考虑其对被测组分的溶解性
E.被分析对象中同时含有极性化合物和非极性化合物，一般选择非极性固定相
第11题
用气相色谱法测定某酊剂中乙醇浓度。精密量取无水乙醇5.00ml，置于100ml量瓶中，加入正丙醇(内标
用气相色谱法测定某酊剂中乙醇浓度。精密量取无水乙醇5.00ml，置于100ml量瓶中，加入正丙醇（内标
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物)5.00ml，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取酊剂溶液7.50ml，置100ml量瓶中，加入正丙醇5.00ml，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试液。分别取对照品溶液和供试液1μl注入气相色谱仪，对照品分析时乙醇和丙醇的峰面积分别为1539μV·s和1957μV·s，供试液分析时乙醇和丙醇的峰面积分别为1637μV·s和2012μV·s。计算酊剂中乙醇浓度。
