题目内容
（请给出正确答案）
A.疫苗上市许可持有人在销售疫苗时，应当提供加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件
B.疫苗上市许可持有人应当按照采购合同约定，向疾病预防控制机构和接种单位直接供应疫苗
C.疫苗上市许可持有人应当按照规定，建立真实、准确、完整的销售记录，并保存至疫苗有效期满后不少于五年备查
D.疾病预防控制机构、接种单位应当建立疫苗定期检查制度
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A.新增接种单位接种单位编码，要及时添加，逐级快速审核确认，纳入系统管理
B.对于接种单位设置的临时接种点，也需要新增接种单位编码
C.县级疾控机构及时录入国家标准编码管理系统后，2小时内通知市级疾控机构审核
D.市级疾控机构审核通过后，2小时内通知省级疾控机构审核通过，纳入国家系统管理
E.对于接种单位设置的临时接种点，其疫苗流通和接种信息等的登记和报告纳入原接种单位(编码)信息系统管理
A.新冠疫苗不需要扫码出入库和扫码接种
B.入库时的疫苗属性选择：“紧急使用疫苗”
C.在紧急使用期间，接种类型只能选择“紧急”
D.通过扫码接种的方式，实时在广东省疫苗流通和接种管理信息系统录入接种信息
A.药品零售企业可以从事疫苗经营活动
B.接种单位应公示第一类疫苗的品种和接种方法
C.接种单位接种第一类疫苗可收取服务费、接种耗材费
D.任何医疗机构的医务人员都可以直接从事疫苗接种
A.药品上市许可持有人承担药品追溯体系建设主体责任，生产企业、经营企业、使用单位无须建立药品追溯系统
B.药品追溯系统将实现“一物一码，物码同追”，及时准确记录、保存药品追溯数据，形成互联互通药品追溯数据链
C.药品追溯系统将实现药品生产、流通和使用全过程来源可查、去向可追，有效防范非法药品进入合法渠道
D.药品追溯系统将确保发生质量安全风险的药品可召回、责任可追究
A.制定统一的药品信息化追溯标准，实行药品编码管理，落实药品上市许可持有人追溯责任
B.构建全国药品追溯协同平台，整合药品生产、流通、使用等环节追溯信息，从低风险的药品开始，逐步实现药品来源可查、去向可追
C.构建全国药品追溯协同平台，整合药品生产、流通、使用等环节追溯信息，从疫苗、血液制品、特殊药品等开始，逐步实现药品来源可查、去向可追
D.逐步实施医疗器械唯一标识，加强与医疗管理、医保管理等衔接
E.发挥追溯数据在风险防控、产品召回、应急处置等工作中的作用，提升监管精细化水平
A.疫苗接种时间要尽早
B.出生后12h内、1月、6月分别接种一针10ug～20ug重组乙肝疫苗
C.出生后12小时内(6h内最佳)注射HBIG，剂量100～200IU
D.疫苗接种在相同部位
E.接种时注意保证剂量正确，以免疫苗浪费
A.疫苗接种与FS的发生无直接关系
B.有些疫苗接种后可能引起发热，进而导致惊厥
C.半年内发生过FS是疫苗接种的绝对禁忌症
D.建议FS发作后2-3个月再接种疫苗，以区分其它可能为接种禁忌的神经系统疾病
A.股票市场也称一级市场，是股票发行的地方
B.股票市场也称二级市场，是股票流通转让的地方
C.股票的交易都是通过股票市场来实现的
D.交易所市场和场外交易市场都属于股票市场
A.打了高颈疫苗,也不能保证100%不感染HPV病毒
B.感染了高危型HPV病毒,就会很容易得宫颈癌
C.宫颈感染CIN-3级,要立即进行手术治疗
D.官颈息肉未进行过手术治疗的,可能除外承保
