题目内容
（请给出正确答案）
A.①不良反应发生的时间；②采取措施干预不良反应的时间；③不良反应终结的时间
B.①患者就诊的时间；②采取措施干预不良反应的时间；③不良反应终结的时间
C.①患者开始用药的时间；②患者发生不良反应的时间；③不良反应终结的时间
D.①医护人员发现不良反应的时间；②采取措施干预不良反应的时间；③不良反应终结的时间
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A.电子病历系统-药物不良反应/事件报告
B.护士工作站-药物不良反应/事件报告
C.OA系统-医院安全(不良)事件管理
D.其余选项都对
A.药品安全的风险管理，是一系列药物警戒行动和千预，旨在识别、预防和减少药品相关风险，是对药品整个生命周期全面和持续降低风险的过程，旨在实现效益风险最小化
B.药物警戒重点关注药物临床试验阶段的药品安全性问题，药品不良反应重点关注上市后阶段的药品安全性问题
C.药物警戒关注的范围更广，不仅包括药品不良反应，而且还包括其他与用药有关的有害反应
D.药物警戒的过程包括监测不良事件、识别风险信号、评估风险获益和控制不合理的风险
A.NRT的全身不良反应通常是轻微的和自限性的
B.NRT的全身不良反应常见荨麻疹
C.NRT制剂局部不良事件为轻度，呈一过性
D.NRT的全身不良反应和吸烟过量类似
下列关于情绪理论的描述，正确的是
A、沙赫特认为情绪是对身体变化的知觉
B、伊扎德认为情绪是人格系统的组成部分，是人格系统的动力核心
C、拉扎勒斯认为情绪产生的基本过程是刺激情景-评估-情绪
D、阿诺德认为情绪是个体对环境事件知觉到有害或有益的反应，是人与环境相互作用的产物
E、詹姆斯认为情绪状态是由认知过程、生理状态和环境因素在大脑皮层中整合的结果
A.试验用药品与不良事件之间的因果关系至少有一个合理的可能性，即不能排除相关性
B.临床试验期间发生的不良事件，上市后称为不良反应
C.判定为可能有关的AE属于不良反应，但判定为可能无关的AE不属于不良反应
D.临床试验中发生的任何与试验用药品可能无关的对人体有害或者期望的反应
A.严重不良事件
B.药品不良反应
C.不良事件
D.知情同意
