题目内容
（请给出正确答案）
A.待验区域有明显标识，并与其他区域有效隔离
B.待验区域符合待验药品的储存温度要求
C.设置特殊管理的药品专用待验区域，并符合安全控制要求
D.保持验收设施设备清洁，不得污染药品
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A.验收者依据《采购药品计划表》、随货同行票据接货、清点，并在回执上签字
B.验收者严格按照质量标准和质量保证协议书的规定，在待验区进行逐批验收，并于24小时内完成
C.对距有效期不足3个月的药品，应拒绝验收，特殊情况除外
D.验收记录保存至超过药品有效期1年，且不得少于3年
E.药房凭领药单(一式三份，药库、药房、负责人各保留一份)，经负责人签字后，药库方可发出药品
A.第二类精神药品应在特殊药品库内待验
B.第二类精神药品必须验收至最小包装
C.第二类精神药品包装或标签应当注明“运动员慎用”的标志
D.第二类精神药品属于甲类非处方药
A.储存药品相对湿度为30%—70%
B.储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施
C.储存药品垛间距不小于10厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于5厘米
D.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为红色，不合格药品为绿色，待确定药品为黄色
A.具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力
B.能够保证24小时供应药品
C.具有与所经营药品相适应的营业场所
D.具有与所经营药品相适应的设备、仓储设施及卫生环境
E.企业负责人无生产、销售过假药或提供过虚假证明的违法行为
