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[判断题]
药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样，只能收取必要费用；抽样应当购买样品。（)
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属于药品监督管理技术机构的是
A.国务院药品监督管理部门
B.省.自治区.直辖市药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理机构
D.药品监督管理分局
E.药品检验机构
批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是
A、国家药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、市级药品监督管理部门
D、县级以上地方药品监督管理部门
负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的部门是
A．国家药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
D．国家农业主管部门
A.原药品检验机构的上一级药品监督管理部设置的药品检验机构
B.原药品检验机构的上一级药品监督管理部门
C.原药品检验机构
D.国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构
A.对药品价格实施宏观管理
B.对药品广告进行综合监督管理
C.实施国家医药储备
D.宏观规划管理医药经济发展
E.保证人民用药安全、有效
A.省级药品监督管理部门受理时，告知其向国家药品监督管理部门申请注册
B.作为注册管理机构的省级药品监督管理部门有公示行政许可事项和条件的义务
C.申请材料存在可以当场更正错误的，注册管理机构应当允许申请人当场更正
D.申请材料不全需要补全的，注册管理机构应在法定期限内一次性告知申请人
负责组织保健食品的技术审查和审评工作的机构是
A．中国食品药品检定研究院
B．国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会
C．国家药品监督管理部门药品审评中心
D．国家药品监督管理部门药品评价中心
A.《中华人民共和国药典》(现行版)收载的药品
B.符合国家药品监督管理部颁发标准的药品
C.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品
D.符合企业标准
在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和商品名）的要求
A．在发布地省级药品监督管理部门备案
B．无需经过药品广告审查机关审查
C．由发布地省级药品监督管理部门审查
D．由发布地工商行政管理部门审查
根据《生产安全事故报告和调查处理条例》的规定，对生产安全事故报告的规定表述不正确的是()。
A．重大事故逐级上报至省级人民政府安全监督管理部门和负有安全生产监督管理的
有关部门
B．情况紧急时，事故现场有关人员可以直接向事故发生地县级以上人民政府安全生产
监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门报告
C．从事生产经营作业的从业人员或者其他相关人员，只要发现发生了事故，应当立即
报告本单位负责人
D．自事故发生之日起30日内，事故造成的伤亡人数发生变化的，事故发生单位和安全监督管理部门和负有安全生产监督管理的有关部门应当及时补报
