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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

对比旧《药品管理法》相关规定,新版法规对生产、销售假药的处罚错误的是()

A.没收违法生产、销售的药品和违法所得

B.并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

C.有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿

D.情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》

E.构成犯罪的,依法追究刑事责任

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第1题
新版《药品管理法》对药品监管进行了较多创新,下列哪一项不属于上市前监管制度的创新( )。
新版《药品管理法》对药品监管进行了较多创新,下列哪一项不属于上市前监管制度的创新()。

A、加强标准管理

B、严格药品研制

C、优化审评审批制度

D、开展药品不良反应监测

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第2题
根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定,请论述国家对药品广告有哪些特别规定?

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第3题
下列哪项对药品价格管理作了相关规定()。

A.《中华人民共和国广告法》

B.《医疗机构制剂许可证》

C.《药品经营质量管理规范》

D.《中华人民共和国药品管理法》

E.《进口药品通关单》

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第4题
对违反药品管理法及有关法规的行为或决定,提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告是A.B.C.D.E.

对违反药品管理法及有关法规的行为或决定,提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告是E.

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第5题
新版药品管理法中药品包括()等

A.化学药

B.生物制品

C.中药

D.西药

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第6题

规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是()。

A.《药品管理法实施条例》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《医疗机构管理条例》

D.《医疗机构药事管理规定》

E.《新药注册管理办法》

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第7题
对药品生产行业内,违反“药品管理法”、“紧急通知”和有关法律、法规的药品生产企业依法吊销
其()

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第8题
相比于旧版《药品管理法》,新版《药品管理法》中规定购销记录新增的项目是()。

A、药品的通用名称

B、产品批号

C、上市许可持有人

D、生产企业

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第9题
执业药师职责的基本准则是()

A.对药品质量负责,保证人民用药安全有效

B.带头执行医药法规

C.不断更新知识,保持较高专业水平

D.对药品疗效进行评价

E.对违反(药品管理法)的行为提出处理意见

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第10题
根据新版《药品管理法》,药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符,则属于()

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.假药

D.劣药

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