题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
对比旧《药品管理法》相关规定,新版法规对生产、销售假药的处罚错误的是()
A.没收违法生产、销售的药品和违法所得
B.并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
C.有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿
D.情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
E.构成犯罪的,依法追究刑事责任
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A.没收违法生产、销售的药品和违法所得
B.并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
C.有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿
D.情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
E.构成犯罪的,依法追究刑事责任
A、加强标准管理
B、严格药品研制
C、优化审评审批制度
D、开展药品不良反应监测
A.《中华人民共和国广告法》
B.《医疗机构制剂许可证》
C.《药品经营质量管理规范》
D.《中华人民共和国药品管理法》
E.《进口药品通关单》
对违反药品管理法及有关法规的行为或决定,提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告是E.
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是()。
A.《药品管理法实施条例》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》
A.对药品质量负责,保证人民用药安全有效
B.带头执行医药法规
C.不断更新知识,保持较高专业水平
D.对药品疗效进行评价
E.对违反(药品管理法)的行为提出处理意见