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第4题
介绍中药的来源、属性、成分、采集、应用的药品集类是（）。 A．《药物相互作用评价》B．《中药大
介绍中药的来源、属性、成分、采集、应用的药品集类是（）。
A．《药物相互作用评价》
B．《中药大辞典》
C．《中国药学年鉴》
D．《药名词典》
E．《中华人民共和国药典》
第6题
《中国药典》规定，以（-)-丁香树脂酚-4-0-β-D-呋喃芹糖基-（1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷为指标成分的中药材结构为是（)
A.达玛烷型四环三萜
B.羊毛甾烷型四环三萜
C.齐墩果烷型五环三萜
D.羽扇豆烷型五环三萜
E.螺旋甾烷型甾体皂苷
第7题
右旋糖酐20为生物大分子聚合物，具有分子量大小不均一的特点，控制其分子量与分子量分布是质量控制的关键，《中国药典》采用色谱法检查，所用检测器为 （）。
A.二极管阵列检测器
B.示差折光检测器
C.荧光检测器
D.多波长紫外检测器
E.．质谱检测器
第8题
《中国药典》（2005年版)检查黄体酮中“其他甾体”限量时，采用的HPLC为（）。 A．对照品对
《中国药典》(2005年版)检查黄体酮中“其他甾体”限量时，采用的HPLC为（）。
A．对照品对照法
B．面积归一化法
C．主成分自身对照法
D．内标加校正因子法
E．保留时间法
第9题
2020版中国药典标准体系进一步完善，贯彻落实药品全生命周期的监管理念，加强了药品研发、生产、过程控制、质量控制、包装、运输、贮藏、有效性、稳定性考察等通用技术要求的制定，药品质量控制由终端逐步向源头和生产过程控制延伸，将风险控制点前移，全面保障药品的质量。()此题为判断题(对，错)。
第10题
《中国药典》（2005年版)规定地塞米松磷酸钠中应检查甲醇残留量，采用GC检查时的要求为（）
《中国药典》(2005年版)规定地塞米松磷酸钠中应检查甲醇残留量，采用GC检查时的要求为（）。
A．甲醇峰小于对照品峰
B．甲醇峰面积小于对照峰面积
C．不得出现甲醇峰
D．甲醇峰应极小
E．甲醇峰不得超过主成分峰的3/4
