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[单选题]
根据《中华人民共和国药品管理法》，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制的管理制度是（ ）。
A.药物警戒制度
B.药品不良反应监测和报告制度
C.药品召回制度
D.药品安全风险管理制度
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B．《中华人民共和国药品管理法》
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第109题：“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于（）。
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《中华人民共和国药品管理法》规定
第43题：国家对药品实行品种保护制度的是（）。
A.建立并执行检查验收制度
B.验明药品合格证明
C.验明药品相关标识
D.验明中药材原产地的药检合格证明
E.验明药品包装材料的审批标识
A.药品分类管理制度
B.药品注册管理制度
C.药品特殊管理制度
D.药品集中采购制度
