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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

治疗药物监测定义为()

A.在药动学原理的指导下,应用灵敏可靠的分析技术,测定病人血液或其它体液中的药物浓度,分析药物浓度与疗效及毒性之间的关系,进而设计或调整给药方案

B.研究遗传药理学与药物基因组学从而指导个体化治疗

C.监测小分子生物信息从而指导个体化治疗

D.以上均不正确

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第1题
不需要进行治疗药物监测的()。A.治疗指数低的药物B.安全范围窄的药物C.毒副作用强的药物

不需要进行治疗药物监测的()。

A.治疗指数低的药物

B.安全范围窄的药物

C.毒副作用强的药物

D.胃肠不吸收的药物

E.具非线性药动学特征的药物

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第2题
需要对他克莫司进行治疗药物监测的原因不包括()

A.口服易吸收

B.治疗窗窄

C.药动学个体差异大

D.基因多态性明显影响体内过程

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第3题
不需要进行血浓度监测的情况为()。 A.长期用药B.生活因素有所改变C.合并用药时D.特殊人

不需要进行血浓度监测的情况为()。

A.长期用药

B.生活因素有所改变

C.合并用药时

D.特殊人群用药时

E.医生对该药物的药动学特征很了解时

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第4题
治疗药物的有效性评价不包括()。 A.理化参数评价B.药效学评价C.药剂学评价D.药动学评价

治疗药物的有效性评价不包括()。

A.理化参数评价

B.药效学评价

C.药剂学评价

D.药动学评价

E.临床疗效评价

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第5题
肝功能CTP分级为C级,一般用药剂量可调整为()。

A.应使用临床验证安全性好或药动学过程不受肝病影响或能进行有效监测的药物

B.用正常患者25%的维持剂量

C.用正常患者75%的维持剂量

D.用正常患者10%的维持剂量

E.用正常患者50%的维持剂量

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第6题
配伍变化 A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化 B.在一定条件下产生的不利于生产、应用

配伍变化

A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化

B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化

C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用

D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生

E.可通过改变贮存条件、调配次序,改变溶剂或添加助溶剂,调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌

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第7题
配伍禁忌 A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化 B.在一定条件下产生的不利于生产、应用

配伍禁忌

A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化

B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化

C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用

D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生

E.可通过改变贮存条件、调配次序,改变溶剂或添加助溶剂,调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌

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第8题
临床药学是研究()。

A.遗传因素对于药效学、药动学及毒性的影响

B.药物在人体内效应部位的浓度与药效之间的关系

C.以群体健康人和病人对象,主要任务是评价药物

D.以患者为对象,研究药物及其剂型与病体相互作用和应用规律

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第9题
指导合理应用抗微生物药的原则不包括()。

A.尽早确定感染源,根据药敏试验结果选用合适药物

B.严格按适应证选药,注意即使同类药物也存在着药效学和药动学的差异

C.尽量联合用药以防止产生耐药性

D.必要时联合用药以防止产生耐药性

E.根据结核病的特点,抗结核治疗是应尽可能做到联合用药

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第10题
研究药物在体内动态变化和规律的科学称为:()。

A.药物学

B.药动学

C.药理学

D.药物

E.药效学

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第11题
下列哪一项不属于药动学研究的内容:()。

A.药物在体内的吸收

B.药物在体内的分布

C.药物在体内的代谢和排泄

D.药物的作用机制

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