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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药物排泄时间差异叙述错误的是()。

A.顺铂早上6点给药,肾排泄增加

B.人的活动期在晚上

C.苯丙胺的人体肾排泄在清晨最大

D.水杨酸傍晚给药较早晨给药排泄快

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第1题
关于药物在体内的相互作用叙述错误的是()A、包括药动学和药效学两个方面B、竞争血浆蛋白结合C

关于药物在体内的相互作用叙述错误的是()

A、包括药动学和药效学两个方面

B、竞争血浆蛋白结合

C、影响生物转化

D、用药种数越多,不良反应发生率也越低

E、影响药物排泄

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第2题
下列关于老年人生理生化功能及药动学特点说法错误的是()

A.胃肠道不良反应发生率高

B.脂溶性药物在体内滞留时间延长

C.肝代谢减慢

D.肾排泄增加

E.血浆蛋白含量减少

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第3题
肾功能不全对药物排泄的影响,不正确的是()。

A.肾功能不全时,肾小球和肾小管受累部位与程度也不同,不同药物排泄的受累程度也会有差异

B.主要经肾排泄的药物,肾功能不全将导致药物蓄积

C.肾小球滤过功能障碍,某些主要经肾消除药物的半衰期延长

D.有机酸与弱酸性药物竞争转运,药物经肾小管的分泌下降,排泄减少

E.尿液pH值升高,弱酸性药物离子化减少,重吸收增加

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第4题
关于ARB的作用特点下列说法错误的是()。

A.除厄贝沙坦和替米沙坦外,其他药的口服生物利用度都较高

B.大部分的ARB药物因生物利用度低、脂溶性较差和吸收不完全等原因,多以原型药物排出

C.起效时间2h左右,蛋白结合率>96%,作用持续时间>24h,一日给药1次或2次

D.替米沙坦几乎完全经粪便排泄,其他药物都是经双通道排泄

E.坎地沙坦、奥美沙坦和氯沙坦是仅有的三个有活性代谢物的ARB药物

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第5题
关于新生儿药动学叙述正确的是()。

A.药物代谢较快

B.药物排泄较快

C.药物在细胞内浓度较成人高

D.药物不易透过血脑屏障

E.药物与血浆蛋白结合率高

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第6题
药物在新生儿体内分布、代谢与排泄过程生理特点叙述错误的是()。

A.脂溶性药物分布容积升高,血浆中药物浓度降低,应给予相对较大剂量

B.多种药物易穿过血脑屏障,对中枢系统作用增强,易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制

C.CYP2C19主要参与苯妥英钠的代谢,新生儿期CYP2C19的活性不断增加,治疗剂量随年龄而变化

D.新生儿药物代谢酶系统发育不全,某些酶分泌不足或完全缺如,酶的活性也相对较低,影响药物的代谢

E.新生儿肾功能发育不成熟,肾血流量和肾小球滤过率低,药物清除率低,造成血药浓度过高,t1/2延长,药物易在体内发生蓄积中毒

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第7题
消除半衰期是指()

A.药效下降一半所需时间

B.血药浓度下降一半所需时间

C.稳态血浓度下降一半所需时间

D.药物排泄一半所需时间

E.药物从血浆中消失所需时间的50%的百分率

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第8题
下列关于压片的叙述中错误的是()

A.剂量小于0.1g的药物,应加稀释剂

B.原料制成颗粒可增加物料的流动性

C.硬脂酸镁用量过多时能影响片剂的崩解时间

D.口含片应加崩解剂

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第9题
下列关于肝素的叙述错误的是()。

A.口服无效

B.体内外均有效

C.主要以原形从肾排泄

D.可通过胎盘屏障

E.具有降血脂作用

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第10题
关于化学性因素叙述正确的是()。

A.包括无机物、有机物和动植物毒性物质等

B.在整个疾病过程中都起作用

C.致病作用与其性质、剂量及作用时间有关

D.潜伏期均很短

E.可作用于接触部位、代谢部位或排泄部位

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第11题
昼夜不同时间口服茶碱发现,9︰00用药与21︰00用药比较,血中茶碱浓度的tmax显著缩短,Cmax显著升高,而t1/2和AUC完全没有差别,静脉给药时这种差异消失,由此可判断口服茶碱因给药时间不同引起的药动学参数的差别是()。

A.肝脏代谢的差异

B.消化道吸收速度的差异

C.肾脏排泄的差异

D.肝肠循环的差异

E.首过效应的差异

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