![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/m_q_title.png)
药物排泄时间差异叙述错误的是()。
A.顺铂早上6点给药,肾排泄增加
B.人的活动期在晚上
C.苯丙胺的人体肾排泄在清晨最大
D.水杨酸傍晚给药较早晨给药排泄快
![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/solist_ts.png)
A.顺铂早上6点给药,肾排泄增加
B.人的活动期在晚上
C.苯丙胺的人体肾排泄在清晨最大
D.水杨酸傍晚给药较早晨给药排泄快
关于药物在体内的相互作用叙述错误的是()
A、包括药动学和药效学两个方面
B、竞争血浆蛋白结合
C、影响生物转化
D、用药种数越多,不良反应发生率也越低
E、影响药物排泄
A.肾功能不全时,肾小球和肾小管受累部位与程度也不同,不同药物排泄的受累程度也会有差异
B.主要经肾排泄的药物,肾功能不全将导致药物蓄积
C.肾小球滤过功能障碍,某些主要经肾消除药物的半衰期延长
D.有机酸与弱酸性药物竞争转运,药物经肾小管的分泌下降,排泄减少
E.尿液pH值升高,弱酸性药物离子化减少,重吸收增加
A.除厄贝沙坦和替米沙坦外,其他药的口服生物利用度都较高
B.大部分的ARB药物因生物利用度低、脂溶性较差和吸收不完全等原因,多以原型药物排出
C.起效时间2h左右,蛋白结合率>96%,作用持续时间>24h,一日给药1次或2次
D.替米沙坦几乎完全经粪便排泄,其他药物都是经双通道排泄
E.坎地沙坦、奥美沙坦和氯沙坦是仅有的三个有活性代谢物的ARB药物
A.脂溶性药物分布容积升高,血浆中药物浓度降低,应给予相对较大剂量
B.多种药物易穿过血脑屏障,对中枢系统作用增强,易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制
C.CYP2C19主要参与苯妥英钠的代谢,新生儿期CYP2C19的活性不断增加,治疗剂量随年龄而变化
D.新生儿药物代谢酶系统发育不全,某些酶分泌不足或完全缺如,酶的活性也相对较低,影响药物的代谢
E.新生儿肾功能发育不成熟,肾血流量和肾小球滤过率低,药物清除率低,造成血药浓度过高,t1/2延长,药物易在体内发生蓄积中毒
A.包括无机物、有机物和动植物毒性物质等
B.在整个疾病过程中都起作用
C.致病作用与其性质、剂量及作用时间有关
D.潜伏期均很短
E.可作用于接触部位、代谢部位或排泄部位
A.肝脏代谢的差异
B.消化道吸收速度的差异
C.肾脏排泄的差异
D.肝肠循环的差异
E.首过效应的差异