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以下对批号及效期的叙述错误的是()。
A.我国药品的批号一般是按“年+月+流水顺序号”进行编制的
B.批号用以追溯和审查该批药品的生产历史
C.药品有效期是指药品被批准使用的期限
D.我国药品标签中的有效期一般按照月、日、年的顺序标注
E.批号用一组数字或字母加数字来表示
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A.我国药品的批号一般是按“年+月+流水顺序号”进行编制的
B.批号用以追溯和审查该批药品的生产历史
C.药品有效期是指药品被批准使用的期限
D.我国药品标签中的有效期一般按照月、日、年的顺序标注
E.批号用一组数字或字母加数字来表示
A.药品要按温湿度要求储存于相应的库中
B.在库药品均实行色标管理
C.待检药品库区应为红色
D.对近效期的药品,应按月填报效期报表
E.药品要按批号集中堆放
A.药品分装时,分装袋上应有完整的信息,包括药品名称、规格、数量、分装日期、有效期等
B.分装药品时应有符合洁净度要求的药品分装室或设备
C.调剂麻醉药品时,应做好登记工作
D.患者使用麻醉药品注射剂的,再次调配时,应将患者原批号空安瓿交回并记录
E.药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时有权修改处方
A.受种者健康状况和禁忌症
B.预防接种卡与儿童预防接种证
C.疫苗、注射器外观与批号、效期
D.受种者血常规
A.清点药品时和使用药品前,要检查标签、质量、失效期和批号
B.核对身份是禁止仅以房间号或床号作为识别的唯一依据
C.给药前询问患者有无过敏史和用药史
D.执行医嘱及各项处置时,严格执行“三查八对一注意”
A.药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量
B.药品规格的表示通常用含量、容量、浓度、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示
C.一般药品包装常可分为最小包装、中包装、大包装等三到四级包装单位
D.最小包装可以不标注批号、效期信息
A.开具和执行医嘱、处方或进行治疗时,应查对患者姓名、性别、床号、住院号
B.清点药品时和使用药品前,要检查质量、标签、失效期和批号
C.给药前,注意询问有无过敏史;使用毒、麻、限、剧药时要经过反复核对
D.输血前,经单人查对无误后,即可输入
A.包外应设有灭菌化学指示物,并标有灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期及失效期
B.口腔门诊手术包内应放置包内指示物
C.可使用封闭式的金属盒装载器械灭菌
D.纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度≥6mm,包内器械距包装袋封口处≥2.5cm
E.医用塑封机在每日使用前检查参数的准确性和封闭完好性