题目内容
(请给出正确答案)
[判断题]
肝豆状核变性(铜沉积)、Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由于体内代谢酶的缺乏,致使铜在体内沉积,损害肝、脑等器官而致病。()
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A.类脂质沉着
B.铁代谢障碍
C.铜代谢障碍
D.维生素C缺乏
E.维生素A缺乏
A.糖原累积病
B.猫叫综合征
C.唐氏综合症
D.苯丙酮尿症
E.肝豆状核变性
哪种疾病可见Kayser—Fleiseher环()
A.重症肌无力
B.肝豆状核变性
C.帕金森病
D.急性感染性多发性神经根炎
E.小舞蹈病
(2016主管护师专业实践能力真题)患者男,6个月。跟距宽,跟裂小,鼻根低平,舌大外伸,流涎,身材矮小,关节可过度屈伸,有通贯手。其母35岁,近亲结婚,患儿系2胎1产。最可能的诊断是()
A 糖原累积病
B 猫叫综合征
C 唐氏综合症
D 苯丙酮尿症
E 肝豆状核变性
最可能的诊断是A.帕金森病
B.扭转痉挛
C.肝豆状核变性
D.阿尔茨海默病
E.脑动脉硬化
选择最适当的治疗药物是A.安坦(苯海索)
B.复方左旋多巴
C.丙炔苯丙胺(司米吉兰)
D.溴隐亭
E.维生素E
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!