首页 > 英语四级
题目内容 (请给出正确答案)
[判断题]

从事医疗器械网络销售的,应当是医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。从事医疗器械网络销售的经营者,应当将从事医疗器械网络销售的相关信息告知所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门,经营第一类医疗器械和本条例第四十一条第二款规定的第二类医疗器械的除外。()此题为判断题(对,错)。

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“从事医疗器械网络销售的,应当是医疗器械注册人、备案人或者医疗…”相关的问题
第1题
从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,还应当建立销售记录制度记录事项包括:()

A.医疗器械名称、型号、规格、数量

B.医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期

C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称

D.供货者或者购货者的名称、地址及联系方式

E.相关许可证明文件编号

点击查看答案
第2题
《关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》中,提出提升“互联网+药品监管”应用服务水平,需要做到()。

A.建立健全药品注册电子通用技术文档系统和医疗器械注册电子申报信息化系统,推进审评审批和证照管理数字化、网络化

B.加快推进化妆品监管领域移动互联应用,提升办事效率与服务水平

C.推进各层级、各单位监管业务系统互联互通、共享共用,逐步实现“一网通办”“跨省通办”

D.坚持以网管网,推进网络监测系统建设,加强网络销售行为监督检查,强化网络第三方平台管理,提高对药品、医疗器械和化妆品网络交易的质量监管能力

E.推动工业互联网在疫苗、血液制品、特殊药品等监管领域的融合应用

点击查看答案
第3题
医疗器械注册证编号的编排方式:×1械注×2××××3×4&tim
es;×5××××6。其中,×2为

A、注册形式

B、注册审批部门所在地的简称

C、产品管理类别

D、产品分类编码

点击查看答案
第4题
从事第一类医疗器械生产的,应当向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门备案。()
点击查看答案
第5题
从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的()人民政府药品监督管理部门备案从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的()人民政府药品监督管理部门申请经营许可

A.省级,市级

B.省级,省级

C.市级,省级

D.市级,市级

点击查看答案
第6题
医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年;无有效期的,不得少于()年

A.3

B.5

C.8

D.10

点击查看答案
第7题
随着网络技术的飞速发展,推动了医学装备的更新和发展,产生了以网络技术为核心的医学装备,如医院信息系统、局域医疗卫生系统、建筑医疗设备系统。它成为现阶段医院建设投入的重点,故称之为()时代。

A.电子化医疗器械

B.网络医疗器械

C.信息化医疗器械

D.信息系统医疗器械

点击查看答案
第8题
5G智慧医疗云平台面向的主要销售客户为()。

A.患者

B.医疗器械代理商

C.医院

D.网厅

点击查看答案
第9题
进货检查记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年,无有效期的,不得少于5年。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

点击查看答案
第10题
根据2015年8月国务院印发《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,未曾在中国境内上市销售的药品就属于新药。()
点击查看答案
第11题
未来大多数的医疗技术和产品都将与哪些高新技术结合在一起,使得医疗器械使用更加便捷、精准()。

A.计算机技术、微电子技术

B.网络信息化技术、智能化技术

C.组织工程学技术

D.精加工技术、仿生技术

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改