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[单选题]
企业收到资产评估机构出具的评估报告后，将备案材料逐级报送给国有资产监督管理机构或其所出资企业，自评估基准日起（)个月内提出备案申请。
A.3
B.6
C.9
D.12
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A.1年
B.8个月
C.6个月
D.9个月
A.被评估企业的生产线在委托人使用的资产评估报告出具后因发生事故而报废
B.委托人在评估结论使用有效期届满三个月后使用了资产评估报告
C.委托人授权非该资产评估报告使用人使用报告
D.委托人在实现评估目的时使用了内容存在差错的资产评估报告
E.委托人将两个月前为股权收购出具的资产评估报告用于股权质押担保事项
A.为股票发行出具资产评估报告的专业机构和人员
B.承销该股票的证券公司
C.为股票发行出具审计报告的专业机构和人员
D.为股票发行出具法律意见的专业机构和人员
E.国有独资公司
A.承办该资产评估项目的资产评估专业人员的子女持有委托人的股票
B.承办该资产评估项目的资产评估专业人员一年前曾担任过委托人的财务总监
C.承办该资产评估项目的资产评估专业人员曾经在两年内为被评估企业提供过其他资产评估服务。
D.承办该资产评估项目的资产评估专业人员持有被评估企业的股票
E.资产评估机构与被评估企业在资产评估委托合同中约定，如果资产评估报告所对应的经济行为顺利实施，将给予资产评估机构一定金额的奖励
A.《企业国有资产法》
B.《资产评估行业财政监督管理办法》
C.《证券法》
D.《公司法》
评估报告书
海生精密仪器有限责任公司：
我所接受贵公司委托，根据国家有关资产评估的规定和其他法律法规规定，对贵公司以与永生公司联营为目的的全部资产进行了评估。评估中结合资公司的具体情况，实施了包括财产清查在内的我们认为必要的评估程序，现将评估结果报告如下：
1.资产评估机构（略）
2.委托方和资产占有方（略）
3．评估目的：为贵公司与永生公司联营之目的，评估贵公司净资产现行价值。
4．评估范围和对象：本次评估范围为海生公司拥有的全部资产、负债和所有者权益。评估对象为海生公司的整体资产。
5．评估原则：根据国家国有资产管理及评估的有关法规，我所遵循独立性、科学性和客观性的评估工作原则，并以贡献原则、替代原则和预期原则为基础进行评估。
6．评估依据：
（1）XX省国有资产管理局（关于同意海生公司与永生公司联营的批复）；
（2）委托方提供的资产清单及其他资料；
（3）有关资产的产权证明及相关资料；
（4）委托方提供的有关会计凭证、会计报表及其他会计资料；
（5）与委托方资产取得、销售业务相关的各项合同及其他资料。
7．评估基准日：1998年9月30日
8．评估方法：根据委托方评估目的和评估对象，此次评估方法为成本法，价格标准为重置成本标准。
9．评估过程（略）
10．评估结果：在实施了上述评估程序和评估方法后，贵公司截止评估基准日的资产、负债和所有者权益价值为：
资产总额：41504342元
负债总额：22722000元
净资产价值：18782342元
11．评估结果有效期：根据国家有关规定，本报告有效期一年。自报告提交日1998年12月20日起至1999年12月19日止。
12．评估说明：
（1）流动资产评估：
①货币资金账面价值421588元，其中现金21325元，银行存款400263元，考虑到货币资金即为现值不需折现，经总账明细账与日记账核实一致并对现金盘点无误后，按贴面值确认。
②应收账款账面价值5481272元，经与明细账核对，确认评估值为5083252元。
③存货账面价值为11072460元，抽查比例为60％，在质量检测与抽查核实的基础上，确认评估值为10852500元。
④其他流动资产（略）
流动资产账面价值18845502元。评估值为17401832元。
（2）长期投资评估（略）
（3）固定资产评估（略）
（4）其他资产评估（略）
（5）负债审核确认（略）
评估结果汇总表(简略格式)单位:元
13.其他事项说明（略）
14.评估结果有效的其他条件（略）
15．评估时间：
本次评估工作自1998年10月4日起至1998年12月20止，本报告提交日期为1998
年12月20日。
中国注册资产评估师：张三签字盖章
XX资产评估事务所：盖章
1998年12月20日
A.报告标题一般采用“企业名称+经济行为关键词+评估对象+资产评估报告”的形式
B.报告文字应当包括评估机构特征字、种类特征字、年份、报告序号
C.企业国有资产评估报告的组成内容应当包括评估说明
D.资产评估报告的正文应当采用宋体四号字体
E.企业国有资产评估报告的组成内容应当包括评估明细表
A.申办者负责药物试验期间试验用药品的安全性评估
B.申办者收到任何来源的安全性相关信息后，均应当立即分析评估，包括严重性、与试验药物的相关性以及是否为预期事件等
C.申办者应当将可疑且非预期严重不良反应快速报告给所有参加临床试验的研究者及临床试验机构、伦理委员会
D.申办者提供的药物研发期间安全性更新报告应当包括临床试验风险与获益的评估，有关信息通报给所有参加临床试验的研究者及临床试验机构、伦理委员会
