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第2题
关于药物与靶标的结合作用，说法错误的是（)
A.药物与靶标之间可以发生可逆性非共价键结合
B.药物与靶标之间可以发生不可逆非共价键结合
C.药物与靶标之间可以发生不可逆共价键结合
D.药物与靶标之间的共价键结合只能是不可逆的
第3题
下列关于药物与化学靶标结合的本质，表达正确的是（)
A.共价键与靶标可逆结合
B.共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上，如美法仑与DNA中鸟嘌呤中碱基形成共价结合键，产生细胞毒活性
C.氢键的生成是由于药物分子中含有孤对电子O、N、S等原子与非碳原子之间形成的弱化学键，但是在化学结合中是较少见的
D.美沙酮与靶标的结合方式属于电子转移复合物
E.范德华力是非共价键键合方式中最强的一种，且该力随着分间距离缩短而减弱
第4题
患者在服用红霉素类抗生素后，产生恶心、呕吐等胃肠道副作用的原因是（)
A.药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用
B.药物抑制了心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG)产生的副作用
C.药物的代谢产物产生的副作用
D.药物与非治疗靶标结合产生的副作用
E.药物抑制细胞色素P450酶产生的副作用
第5题
非甾体抗炎药双氯芬酸结构中含有二苯胺片段，当长时间或大剂量使用该药物时可能会引起肝脏毒性，其原因是（)
A.药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用
B.药物抑制了心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG)产生的副作用
C.药物的代谢产物产生的副作用
D.药物与非治疗靶标结合产生的副作用
E.药物抑制细胞色素P450酶产生的副作用
第7题
抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转性室性心动过速，导致药源性心率失常而撤市，其主要原因是（)
A.药物结构中含有致心脏毒性的基团
B.药物抑制心肌快延迟整流钾离子通道(hERG)
C.药物与非治疗部位靶标结合
D.药物抑制心肌钠离子通道
E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物
第8题
按与HBr发生亲核取代反应的活性由大到小的次序排列下列各组醇。（1)1-苯基-1-丙醇，3-苯基-1-丙醇，1-苯基-2-丙醇（2)苯甲醇，对氰基苯甲醇，对羟基苯甲醇，2，4-二硝基苯甲醇（3)环戊基甲醇，1-甲基环戊醇，反-2-甲基环戊醇
第11题
为了增加药物与受体的疏水结合，可引入的基团是（）。 A．甲氧基B．羟基C．羧基D．烃基E．磺
为了增加药物与受体的疏水结合，可引入的基团是（）。
A．甲氧基
B．羟基
C．羧基
D．烃基
E．磺酸基
