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[判断题]

《药品说明书和标签管理规定》中明确指出包装应与产品质量要求相符,不得以虚假、夸张或欺骗性的文字、图形、符号描述。()‏

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第1题
《药品说明书和标签管理规定》属于 A.法律 B.行政法规 C.地方性法规 D.部门规章

《药品说明书和标签管理规定》属于

A.法律

B.行政法规

C.地方性法规

D.部门规章

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第2题
根据《药品说明书和标签管理规定》,中药说明书中没有的内容为()

A.性状

B.规格

C.适应症

D.药物相互作用

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第3题
按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的()。

A.外包装

B.内包装

C.大包装

D.小包装

E.所有包装

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第4题
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是()。

A.有效期至××××年××月

B.有效期至××××年××月××日

C.有效期至××××.××

D.有效期至××××/××/××

E.有效期至××/××/××××

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第5题
某片剂的有效期为2年,根据《药品说明书和标签管理规定》,生产日期为2020年1月31日的产品,有效期可标注为()。
某片剂的有效期为2年,根据《药品说明书和标签管理规定》,生产日期为2020年1月31日的产品,有效期可标注为()。

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第6题
我国于()以国家食品药品监督管理局第24号令颁布《药品说明书和标签管理规定》

A.2005年3月15日

B.2006年3月15日

C.2007年3月15日

D.2008年3月15日

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第7题
依照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,使用非处方药专有标识时,可以单色印刷的是()。

A.标签和使用说明书

B.使用说明书和大包装

C.内包装和外包装

D.乙类非处方药

E.药品经营企业的指南性标志

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第8题
根据下列选项,回答 101~102 题:A.药品名称B.规格C.产品批号D.有效期E.执行标准 根据《药品说

根据下列选项,回答 101~102 题:A.药品名称

B.规格

C.产品批号

D.有效期

E.执行标准

根据《药品说明书和标签管理规定》

第101题:药品内标签的内容不包括()。

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第9题
根据《药品说明书和标签管理规定》,以下关于标签通用名称的书写要求,说法正确的是()。

A.字体颜色可以使用浅黑、白等颜色

B.可以选用篆书、隶书等字体

C.对于竖版标签,必须在左三分之一范围内显著位置标出

D.对于横版标签,必须在右三分之一范围内显著位置标出

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第10题
不合格药品是指药品质量(包括外观质量、包装质量和内在质量)不符合国家法定标准和有关管理规定的药品,以下表述不属于不合格药品的是()。

A.不符合《药品管理法》有关假、劣药品规定的

B.药品外观、包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品

C.过期、失效、霉烂变质及有其他质量问题的药品

D.国家、省、市药品监督管理部门的药品质量公告或有关通知和省、市药品检验机构出具的检验报告书,判定的不合格药品

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第11题
制定药品标签、说明书印制规定的部门是()。
制定药品标签、说明书印制规定的部门是()。

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